Eters. funksie

Eters is organiese stowwe, die molekules waarvan bevat koolwaterstof radikale verbonde aan die suurstofatoom. Rekord is soos volg: R'-O-R ", waar R" en R 'is identies of ander radikale.

Eters word beskou as afgeleides van alkohole. Hierdie verbindings het saamgestelde name. Dit maak gebruik van die titel radikale (stygende molekulêre gewig) en, in werklikheid, die woord "lug" (dimetiel eter SN3OSN3, metiel etiel eter S2N5OSN3 en so aan).

Simmetriese verbindings R-O-R word verkry deur intramolekulêre dehidrasie van 'n alkohol. In een molekule, waarin die kommunikasie plaasvind OH gaping, en die ander - die C-O. Die reaksie kan beskou word as 'n nukleofiele substitusie HO-groep (in een molekule) groep RO (van 'n ander molekuul).

Asimmetriese saamgestelde R-O-R 'gevorm in die interaksie van alkoksied en galogenouglevodoroda.

Eters (in teenstelling met hul isomeriese alkohole) het 'n laer smeltpunte en kookpunte. Met water verbindings byna meng nie. Dit is te wyte aan die feit dat die eters vorm nie waterstofbindings te danke aan die afwesigheid in die molekule polêr O-H effekte.

Verbindings is minder aktief. Hulle het 'n laer vermoë om reaksie as alkohole.

Eters word dikwels gebruik as 'n oplosmiddel as gevolg van hul vermoë om baie organiese stowwe los.

Die belangrikste verbindings sluit heterosikliese suur stowwe: dioxaan en epoksied (ethyleenoxyde).

Die eerste is 'n goeie oplosmiddel. Dioxaan is verenigbaar met beide koolwaterstowwe en water. As gevolg van hierdie eienskappe, is hierdie verbinding ook bekend as "organiese water". Dioxaan is giftig, maar sy grootste gevaar stel halogeen dibenzoderivatives.

sellulose esters is die produkte van vervanging van die waterstofatoom in die hidroksielgroepe van sellulose makromolekules is alkielgroep of suur helftes. Die sintese is uitgevoer om nuwe te dra eienskappe van 'n stof, in die besonder die oplosbaarheid en thermoplasticity. Wanneer vervang suur oorblyfsels gevorm kompleks, deur vervanging met alkiel radikale - eenvoudige verbindings.

Eerste voorberei in die proses van asilering en verestering - wanneer reageer sellulose met anorganiese en organiese sure, hulle suur chloriede en anhydriden. Die grootste praktiese belang ksatogenatam. Hierdie verbindings word voorberei deur te reageer met anorganiese sure en hul gebruik in die vervaardiging van sellofaan en viskose vesel. Industriële belang en sellulose nitraat. Hulle word gebruik in die vervaardiging van lakken, films, rooklose kruit.

Onder die verbindings verkry word deur reaksie met organiese sure, in die bedryf wyd gebruik sellulose asetate. Hulle word gebruik in die voorbereiding van sintetiese vesel, plastiek en film.

Daar is ook gemengde sellulose esters. Dit bevat 'n verskeidenheid van asiel en alkielsubstituente.

Eienskappe van sellulose eters is afhanklik van die aard van die radikale. Waarde en het 'n graad van substitusie en polimerisasie.

Eenvoudige lae-vervang verbindings is oplosbaar in waterige alkaliese oplossings en water. Dit laat die gebruik daarvan as verdikkers en stabiliseerders in emulsies in die olie, papier, tekstiel-, voedsel, farmaseutiese en ander bedrywe. Hoogs vervang esters (komplekse en eenvoudige) is in ooreenstemming met weekmakers. Hulle word gebruik in die vervaardiging van plastiek en verf ontvang.

Crown eters is poliësters bevat meer suurstof in die ring atome. Tegnies, word hulle beskou as produkte van ethyleenoxyde tsiklooligomerizatsii. 'N Unieke eienskap van hierdie verbindings is die vermoë om komplekse met verskillende soute te vorm van alkalimetale. Hierdie komplekse gevorm as gevolg van elektrostatiese interaksie.