Interaksie van gene

Die geen is die strukturele eenheid van inligting wat deur oorerwing oorgedra word. Dit is 'n spesifieke gedeelte van die DNA-molekuul (soms RNA). Interaksie van gene verseker die oordrag van elementêre tekens van ouerlike organismes na nakomelinge.

Elke geen definieer 'n spesifieke eienskap wat nie van ander afhanklik is nie. Hulle kan interaksie hê. Dit is moontlik as gevolg van die feit dat gekoppelde geenerfenis voorkom. Wanneer hulle in 'n genotipe gekombineer word, tree hulle op as 'n stelsel. Die vernaamste verhoudings tussen hulle is dominansie en resessiwiteit.

Die menslike genotipe is duisende karakters (stelsel) wat slegs in 46 chromosome pas. Elkeen bevat 'n groot aantal gene (nie minder nie as 30 duisend).

Die ontwikkelingsgraad van 'n spesifieke kenmerk kan wees as gevolg van die invloed van nie een geen nie, maar 'n hele reeks wat op 'n gratis manier met mekaar verbind word. Hierdie interaksie van gene word algemeen bekend as 'n polimeer (multisillabiese). Deur hierdie meganisme word die velkleur, hare en honderde ander eienskappe geërf.

Danksy hierdie aantal gene word belangrike aktiwiteit en die ontwikkeling van definitiewe organismes, wat bestaan uit verskillende soorte gespesialiseerde gedifferensieerde selle, voorsien. By mense is ongeveer 200 seltipes geïdentifiseer wat addisionele onderverdelings het in 'n aantal meer gespesialiseerde funksionele en morfologiese tipes selle.

Die kombinasie van gene in een chromosoom word bepaal deur die term "geen koppeling". Al die gene wat aan dieselfde koppelaargroep behoort, word saam geërf wanneer gamete gevorm word.

In verskillende koppelaargroepe is die aantal gene nie dieselfde nie. Dihybrid interaksie word gekenmerk deur die feit dat so 'n skakeling nie aan die wette van Mendel voldoen nie. Volle adhesie is egter skaars. As 'n reël word al vier fenotipes in die nageslag verteenwoordig.

Allele en nie-alleliese interaksie van gene word onderskei . Allele is vorms van dieselfde geen.

Allelies is die interaksie van gene wat een alleliese paar betree. Die manifestasie van die teken word nie net bepaal deur die verhouding van oorheersing nie, maar ook deur die aantal gene in die genotipe.

Alleliese gene kan sulke verbindings as volledige dominansie skep (wanneer daar in die fenotipe van heterosigote 'n produk van slegs een geen is) en onvolledig (die heterozygote fenotipe verskil van die homosigote fenotipe deur die dominante eienskap en die resessiewe een, en neem die gemiddelde (intermediêre) waarde ten opsigte daarvan. Die interaksie van allele gene, wanneer heterosigote in die fenotipe 'n produk van albei het.

Nie-allelies is die gesamentlike effek van twee (verskeie) nie-allele gene. Kan uitgedruk word in die vorm van 'n epistatiese, komplementêre, polimeriese of veranderende interaksie.

Die interaksie van nie-alleliese gene kan op verskillende maniere plaasvind, so verskeie tipes word onderskei.

Aanvullend - die interaksie van selfmimerende gene in een genotipe en veroorsaak die manifestasie van enige een eienskap.

Polimeer is die additiewe effek van 'n aantal nie-allele gene op die vorming van 'n sekere eienskap, wat 'n wisselende kontinue reeks in kwantitatiewe terme veroorsaak. Polimerisme is kumulatief en nie-kumulatief. In die eerste geval word die manifestasie van die eienskap bepaal deur die aantal dominante allele van polimeriese gene wat in die genotipe voorkom. In die tweede geval word die graad van ontwikkeling van die eienskap slegs bepaal deur die teenwoordigheid van dominante allele en is nie afhanklik van hul getal nie.

Epistaties - die onderdrukking van een geen deur die dominante allel van 'n ander, nie-alleliese na die eerste. Of onderdrukking van die optrede van die dominante en resessiewe allel in die gehipostatiseerde geen deur die resessiewe allel van die epistatiese allel in die homosigotiese toestand.

Aanvullend - die simptoom ontwikkel onder die wedersydse werking van 2 dominante gene wat individueel nie die ontwikkeling van die eienskap veroorsaak nie.

Verandering - 'n verandering in die werking van die hoofgenes deur nie-alleliese wysigers in verhouding tot hulle. Een geen kan as hoof beskou word in die beheer van die ontwikkeling van 'n sekere eienskap en wysiger in verhouding tot die ontwikkeling van 'n ander eienskap.

Interaksie van gene word altyd waargeneem, wanneer verskeie gene die vorming van 'n sekere toestand van enige teken van die organisme beïnvloed.