Interaksie nonallelic gene tipes en vorme

Transmissie eienskappe van die geslagte te danke aan die interaksie tussen 'n verskeidenheid van gene. Wat is 'n geen, en wat ook interaksies tussen hulle?

Wat is 'n geen?

Onder genoom impliseer tans oordrag eenheid van genetiese inligting. Gene gevind in DNA en sy vorm strukturele gedeeltes. Elke gene is verantwoordelik vir die sintese van 'n spesifieke proteïen molekule, wat die uitdrukking van 'n eienskap by mense veroorsaak.

Elke gene het 'n paar subspesies of allele wat 'n verskeidenheid van simptome (bv Hazel oogkleur wat veroorsaak word deur dominante alleel van 'n geen, terwyl blou is 'n resessiewe eienskap) veroorsaak. Allele is geleë in die dieselfde plekke van homoloë chromosome, en die oordrag van 'n bepaalde chromosoom veroorsaak uitdrukking van 'n eienskap.

Alle gene interaksie. Daar is verskeie tipes interaksie - allelies en nie-allelies. Gevolglik is die geïsoleerde interaksie allelies en nie-allelies gene. Hoe verskil hulle van mekaar en hoe manifesteer?

Geskiedenis van die ontdekking

Voor ontdek tipes nie-allelies interaksie van gene, is dit aanvaar dat die enigste moontlike volkome dominansie (indien daar is 'n dominante geen, die teken sal verskyn, as dit nie gebeur nie, dan sal die tag nie). Die heersende leer van allelies interaksie, wat reeds lank 'n basiese beginsel van genetika is. Oorheersing onder die loep geneem, en het sy soorte soos volledige en onvolledige dominansie, en kodominirovanie superdominance.

Al hierdie beginsels nagekom word die eerste wet van Mendel, wat lees oor die eenvormigheid van die eerste generasie basters.

By verdere waarneming en studie, is dit opgemerk dat nie al die funksies te pas by die oorheersing teorie. 'N Meer deeglike studie is bewys dat dit nie net die dieselfde effek op uitdrukking van gene eienskap of 'n groep van eienskappe. Dus, het vorms van interaksie en nonallelic gene ontdek.

Die reaksies tussen die gene

As dit is gesê vir 'n lang tyd oorheers die leer van die dominante oorerwing. In hierdie geval, die allelies interaksie plaasgevind het, waarin die aanduiding is getoon net in die heterosigotiese toestand. Na verskeie vorme van nie-allelies interaksie van gene ontdek, wetenskaplikes in staat was om die tot nou toe onverklaarbare tipes erfenis te verduidelik en om antwoorde op baie vrae te kry.

Daar is bevind dat die regulering van gene het afgehang van die ensiem. Hierdie ensieme toelaat gene reageer op verskillende maniere. Die interaksie allelies en nie-allelies gene voortgegaan deur dieselfde beginsels en skemas. Dit het gelei tot die gevolgtrekking gekom dat die erfenis is nie afhanklik van die omstandighede waarin gene interaksie en oorsaak oordrag atipiese eienskappe lê in die gene hulself.

Nie-allelies interaksie is uniek, sodat jy nuwe kombinasies van funksies te verkry, wat veroorsaak dat 'n nuwe graad van oorlewing en ontwikkeling van organismes.

nie-allelies gene

Nie-allelies gene is dié wat geleë in verskillende dele van die nie-homoloë chromosome. sintese funksie hulle het een, maar hulle enkodeer die vorming van verskillende proteïene, wat veroorsaak dat verskillende simptome. Soos gene reageer met mekaar kan die ontwikkeling van simptome in verskeie kombinasies veroorsaak:

• Een kenmerk is te danke aan die interaksie van verskeie, heel anders in gene struktuur.
• Verskeie funksies sal afhang van 'n enkele gene.

Die reaksie tussen hierdie gene voorkom ietwat meer ingewikkeld as in allelies interaksie. Maar elkeen van hierdie tipes reaksies het sy eie kenmerke en funksies.

Wat is die aard van die nie-allelies interaksie van gene?

• Epistase.
• Polimere.
• Komplementariteit.
• Aksie modifikatornyh gene.
• Pleiotropic interaksie.

Elkeen van hierdie tipes interaksie het sy eie unieke eienskappe en manifesteer op verskillende maniere.

Dit is nodig om te stop in meer detail op elkeen van hulle.

epistase

Hierdie reaksie nonallelic gene - epistase - waargeneem in die geval waar 'n mens geen onderdruk die aktiwiteit van die ander (onderdruk gene genoem epistaties en quenchable - gipostatichnogo gene).

Reaksie tussen hierdie gene kan dominante en resessiewe wees. Dominante epistase waargeneem wanneer epistaties gene (gewoonlik aangedui deur die letter I, indien geen eksterne fenotipiese uitdrukking) onderdruk hipostatiese gene (dit word gewoonlik aangedui V of b). Resessiewe epistase vind plaas wanneer 'n resessiewe alleel is epistaties gene inhibeer die uitdrukking van enige gene allele gipostaticheskogot.

Cleavage van fenotipiese eienskappe, met elk van hierdie tipes interaksies, is ook anders. Wanneer dominante epistase dikwels waargeneem volgende patroon: 'n tweede generasie van skeiding fenotipes is soos volg - 13: 3, 7: 6: 3 of 12: 3: 1. Dit hang alles af van watter gene bymekaar te kom.

Wanneer so 'n skeiding retsissivnom epistase: 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.

komplementariteit

Interaksie van nie-allelies gene, waarin wanneer die kombinasie van 'n paar eienskappe dominante allele gevorm nuwe, tot nou toe fenotipe was nie teëgekom, staan bekend as aanvullend.

Byvoorbeeld, die meeste van hierdie tipe reaksie tussen die gene wat in plante voorkom (veral die pampoen).

As die genotipe van 'n plant het 'n dominante alleel A of B, is dit groente kry 'n sferiese vorm. As die genotipe retsissivny, is die fetale vorm gewoonlik verleng.

In die teenwoordigheid van twee dominante genotipe beide allele (A en B) pampoen verkry skyf-agtige vorm. As verdere optrede verbastering (dit wil sê, om hierdie interaksie voortgaan nonallelic gene pampoene netto lyn), mag die tweede generasie verkry word van 9 diere schijvend vorm 6 - sferiese en een pampoen langwerpige vorm.

Sulke verbastering produseer 'n nuwe, hibriede vorm van plante met 'n unieke eienskappe.

In die mens, hierdie tipe interaksie veroorsaak dat die normale ontwikkeling van verhoor (een gene - die ontwikkeling van die slak, die ander - die gehoorsenuwee), en as daar net een dominante eienskap gemanifesteer doofheid.

polymerism

Dikwels die basis van voorkoms van 'n kenmerk is nie die teenwoordigheid van 'n dominante of resessiewe alleel van die gene, en hulle getal. Interaksie nonallelic gene - Resin - is 'n voorbeeld van so 'n vertoning.

Polimeriese effek gene kan voortgaan met kumulatiewe (toevoeging) effek of daarsonder. Wanneer die graad van die opeenhoping van simptome kenmerkend is afhanklik van die totale interaksie van die gene (meer gene, die meer uitgesproke aanduiding). Nageslag met sulke effek is soos volg verdeel: - 1: 4: 6: 4: 1 (graad van kenmerkende dalings, dit wil sê op 'n individuele kenmerk maksimaal uitgedruk, in ander is dit waargeneem word uitwissing totdat volledige verdwyning).

As die kumulatiewe effek nie waargeneem word, word die openbaring van die tekens is afhanklik van die dominante allele. As daar ten minste een alleel, sal 'n teken plaasvind. As so 'n nageslag in effek verdeel vind plaas in 'n verhouding van 15: 1.

Die aksie van wysiger gene

Interaksie van nie-allelies gene, wat beheer word deur die optrede wysiger is relatief selde waargeneem. 'N Voorbeeld van so 'n interaksie is soos volg:

• Byvoorbeeld, daar geen D, is verantwoordelik vir die kleurintensiteit. Die dominante staat, die gene reguleer die verskyning van kleur, terwyl in die vorming van retsissivnogo genotipe van hierdie gene, selfs al is daar ander gene wat direk beheer van die kleur sal verskyn "verwatering effek van kleur" wat dikwels waargeneem in muise die melkwit kleur.
• Nog 'n voorbeeld van so 'n reaksie is die voorkoms van vlekke in die liggaam van diere. Byvoorbeeld, daar is 'n F gene wie se primêre funksie - eenvormigheid van kleur wol. In die vorming van die resessiewe genotipe wol is oneweredig gekleur, met die voorkoms, byvoorbeeld, wit kolle in 'n bepaalde gebied van die liggaam.

Sulke nie-allelies interaksie van gene in die mens manifesteer selde.

pleiotropie

In hierdie tipe interaksie reguleer uitdrukking van 'n geen of invloed op die mate van uitdrukking van 'n ander gene.

Diere pleiotropie soos volg gemanifesteer:

• Muise pleiotropic voorbeeld is dwergisme. Dit is waargeneem dat, wanneer gekruis fenotipies normale muise in die eerste generasie al die klein muise was ondermaatse. Dit is die gevolgtrekking gekom dat die verdwerging wat veroorsaak word deur 'n resessiewe geen. Resessiewe homosigote opgehou het om te groei, was daar die onderontwikkeling van die interne organe en kliere. Hierdie gene verminderde effek op die hipofise ontwikkeling in muise, en dit het gelei tot 'n afname in die sintese van hormone en veroorsaak al die gevolge.
• Platinum kleur van jakkalse. Pleiotropie in hierdie geval, is dodelike gene getoon dat die vorming van dominante homosigoot veroorsaak dood van embrio's.
• Mense pleiotropic interaksies wat in die voorbeeld van fenielketonurie, en Marfan sindroom.

Die rol van die interaksie nonallelic

In evolusionêre terme van al die bogenoemde tipes nie-allelies interaksie van gene speel 'n belangrike rol. Nuwe geenkombinasies veroorsaak dat die voorkoms van nuwe kenmerke en eienskappe van lewende organismes. In sommige gevalle, hierdie eienskappe dra by tot die voortbestaan van die organisme, in ander - op die teendeel, veroorsaak die dood van daardie individue wat grootliks sal uitstaan onder sy soort.

Nie-allelies interaksie van gene wat algemeen gebruik word in teling genetika. Sommige spesies van lewende organismes in stand gehou word deur 'n soortgelyke gene rekombinasie. Ander spesies verkry eienskappe wat hoogs gewaardeer in die moderne wêreld (bv, uitskakeling van 'n nuwe ras van diere wat groter uithouvermoë en fisiese krag as sy ouer individue).

Werk is aan die gang op die gebruik van hierdie tipe van erfenis in die mens ten einde die negatiewe eienskappe van elimineer die menslike genoom en die skepping van 'n nuwe, defek vrye genotipe.