Chromosoom. Nie-homoloë en homoloë chromosome.

Chromosome is die strukturele en funksionele elemente van 'n menslike sel wat gene bevat. Hierdie eenhede van die selreeks kan op die oomblik van seldeling vlek . Chromosome het die vorm van stokke, drade, lusse, ens. In hul lengte is hierdie elemente heterogeen. Hulle bestaan uit 'n sentromere, 'n kort en lang arm, 'n sekondêre vernouing, 'n satelliet, 'n spildraad, 'n ledemaat. Die ligging van so 'n deel van die chromosoom, as 'n sentromere, beïnvloed die vorm van die eenheid van die selreeks self. In die geval dat hierdie deel aan die einde van die struktureel funksionele element geleë is, sal dit stangvormig wees. Die bevinding van so 'n deel as 'n sentromere in die middel, beïnvloed die feit dat die chromosoom die vorm van 'n haarspeld gelykmaker het. As die deel onder oorweging aan die kant van die middel geleë is, word die struktuur-funksionele element 'n haarspeld met verskillende skouers.

Oor die algemeen is daar 4 tipes chromosoomstrukture. Die eerste tipe is die liggaam-sentriese strukturele funksionele elemente. Die tweede is akrocentriese (die tweede skouer is baie kort en byna onsigbaar). Die derde tipe is submetacentriese chromosome, waarvan die vorm lyk soos die letter "L". Laastens is die vierde spesie metakentries. Chromosome van hierdie tipe het sogenaamde skouers, wat ewe lank is. Daarbenewens herinner hierdie elemente die letter en terselfdertyd die simbool van die oorwinning "V".

Daar moet kennis geneem word dat elke kern-bevattende menslike somatiese sel drie-en-twintig pare chromosome bevat, wat lineêr is. Daarbenewens is daar 'n groot aantal kopieë van mitochondriale DNA (deoksiribonukleïensuur).

Dit is die moeite werd om 'n paar woorde te sê oor die seksstruktuur-funksionele elemente van die menslike sel. Dit is Y- en X-chromosome. Die eerste bevat ongeveer 58 pare stikstofbasisse, dra 78 gene en terselfdertyd het 'n hoë mutasietempo as gevolg van die omgewing waarin dit geleë is. Hierdie geslagskromosoom kan slegs deur spermatozoe oorgedra word. Hulle is weer onderhewig aan 'n groot aantal selafdelings wat in die proses van gametogenese voorkom. Die plek van spermatozoa is 'n hoogs oksidatiewe omgewing van die testikels, wat die intensivering van so 'n proses as mutasie stimuleer. Die tweede chromosoom het ongeveer 150 miljoen pare stikstofbasisse. Dit dra byna 1400 gene. Mans het een X en een Y-chromosoom. Vroue het 'n ander stel. Hulle het twee X-chromosome. Een van hulle kry van die ma na die meisie, en die tweede word van die pa se ma geërf, d.w.s. Van die ouma langs die pa se lyn.

Dikwels is daar vrae oor watter chromosome homoloog en nie-homoloog genoem word. Die antwoord is soos volg. Dus, daar is homoloë chromosome. Hierdie is gekoppelde strukturele funksionele elemente wat in 'n diploïede sel geleë is. Homoloë chromosome verskil omdat elkeen van die een en die ander ouer verkry is. Sulke elemente het 'n soortgelyke nukleotiedvolgorde langs die hele lengte. Dit beteken dat homoloë chromosome dieselfde gene het, wat in dieselfde volgorde gereël word. Dit is opmerklik dat die studie van hierdie onderwerp nie net interessant is nie, maar ook baie nuttig in die lewe, want dit is beter om soveel as moontlik van jou liggaam te weet.

Daar moet bygevoeg word dat homoloë chromosome voortdurend dieselfde tipe het. Byvoorbeeld, hulle kan integraal, submetakentries, akrocentries, metacentries wees. Nie-homoloë chromosome bevat gene wat verskillend is. Daarbenewens word hierdie strukturele en funksionele elemente nie tydens meiose vervoeg nie. Nie-homoloë chromosome, onafhanklik van mekaar, kombineer in 'n sel. Dit is bewys tydens die studie van die eienskappe van erfenis eienskappe. Hierdie inligting is ook verkry deur gebruik te maak van 'n direkte sitologiese metode.

Die inligting wat hierbo gelys word, sal help om 'n basiese begrip van die chromosome in die algemeen te hê.