Wet, ongeag van erfenis. Mendel se wette. genetika

As gevolg hiervan, navorsingswetenskaplike K. Correns, G. de Vries, E. Cermak in 1900 was "herontdek" die wette van genetika, geformuleer in 1865 die stigter van die wetenskap van oorerwing - Gregor Mendel. In hul eksperimente, die wetenskaplike gebruik 'n Hybridological wyse waarop die beginsels van oorerwing van eienskappe en sekere eienskappe van organismes is geformuleer. In hierdie artikel sal ons kyk na die basiese wette van oorerwing oordrag, na genetika bestudeer.

Mendel en sy navorsing

Aansoek hybridological metode hom toegelaat het om 'n aantal wette, dan is hierdie wette van Mendel vestig. Byvoorbeeld, is dit gesê 'n reël van eenvormigheid van die eerste generasie basters (eerste wet van Mendel). Hy het gewys op die feit manifestasies van F ₁ basters net een funksie, beheer deur 'n dominante gene. Dus, deur die kruising plante van saad ertjie rasse wat verskil in saad kleur (geel en groen), al eerste generasie basters was net geel kleur sade. Verder, al hierdie individue was ook dieselfde genotipe (was heterosigote).

wet van segregasie

Voortgesette n kruising tussen 'n eksemplaar uit die eerste-generasie basters, Mendel ontvang F ₂ cleavage funksies. Met ander woorde, fenotipies geïdentifiseer plante met resessiewe allele van die toets funksie (groen kleur van sade) in die bedrag van een-derde van alle kruisings. So, die statutêre onafhanklikheid van erfenis toegelaat Mendel opgespoor die transmissiemeganisme as die dominante en resessiewe gene in verskeie generasies van basters.

Di- en poligibridnoe kruising

In die daaropvolgende eksperimente, Mendel ingewikkeld voorwaardes vir die implementering daarvan. Nou, vir die kruising van die plante is geneem, soos die twee verskil, en 'n groot aantal pare van alternatiewe karakters. Wetenskaplike beginsels gevolg dominante en resessiewe oorerwing van gene en cleavage resultate verkry, wat kan voorgestel word deur die algemene formule (3: 1) ^n, waar n - die aantal pare van alternatiewe karakters wat ouer individue verskil. So, vir die twee-hibried paring fenotipies splitsing van die tweede generasie basters sal die vorm het: (3: 1) ² = 9: 6: 1 of 9: 3: 3: 1. Dit is, die tweede generasie van basters waargeneem kan word vier tipes fenotipes: 'n plant met geel gladde (9/16) daarvan, met geel geplooide (3/16), met 'n groen gladde (3/16) en met 'n groen gekreukelde sade (deel 1/16 ). So, die wet, ongeag van erfenis ontvang sy wiskundige bewys, en poligibridnoe verbastering is gesien as 'n bietjie monohibriede - "bo-" op mekaar.

tipes erfenis

In genetika, is daar verskeie tipes oordrag kenmerke en eienskappe van ouers na kinders. Die belangrikste maatstaf hier is die funksie vorm beheer uit óf deur 'n enkele gene gedra - monogenische erfenis, of meer - poligeniese oorerwing. Vroeër het ons gekyk na die wet, ongeag erfenis van eienskappe vir mono en twee-hibried paring, naamlik die eerste, tweede en derde wet van Mendel. Ons het nou oorweeg hierdie vorm as oorerwing. Sy teoretiese basis is die teorie van Thomas Morgan, genaamd chromosome. Wetenskaplikes het bewys dat, saam met eienskappe onafhanklik oorgedra aan die nageslag, daar tipes bestaan van erfenis is outosomale en seksverwante adhesie.

In sulke gevalle, is 'n paar tekens in een individu saam geërf as beheer deur gene geleë in dieselfde chromosoom en sit dit langs - mekaar. Hulle vorm 'n skakel groep wie se nommer is gelyk haploïed stel chromosome. Byvoorbeeld, 'n menslike kariotipe van 46 chromosome, wat ooreenstem met 23 koppeling groepe. Daar is gevind dat hoe kleiner die afstand tussen gene op die chromosome, hoe minder voorkom tussen die crossover proses, wat lei tot die verskynsel van genetiese variasie.

As geërf gene geleë op die X-chromosoom

Ons gaan voort om die patrone van erfenis te bestudeer, gehoorsaam die chromosomale teorie van Morgan. Genetiese studies het getoon dat beide mense en diere (vis, voëls, soogdiere) is daar 'n groep van tekens op die erfenis meganisme wat 'n individu vloer beïnvloed. Byvoorbeeld, velkleur in katte, kleur visie en bloedstolling in die mens beheer word deur gene geleë in die seksuele X-chromosoom. Sedert defekte ooreenstemmende menslike gene fenotipies gemanifesteer in die vorm van oorerflike siektes, geen genoem. Dit sluit in hemofilie en kleurblindheid. Opening van Mendel en T. Morgan toegelaat word om die wette van genetika toe te pas in die kritieke areas van die menslike samelewing as medisyne, landbou, teling van diere, plante en mikro-organismes.

Die verhouding tussen gene en hul eienskappe bepaal

Met 'n moderne genetiese navorsing, is daar gevind dat onafhanklike wette van oorerwing is vir verdere uitbreiding, aangesien die verhouding van "1 gene - 1 teken", onderliggende, is nie universeel. In die wetenskap het ons bekende gevalle van verskeie gene aksie en interaksie nealellnyh hul vorms. Sulke spesies sluit epistase, aanvullend, polimere. So, is daar gevind dat die bedrag van melatonien vel pigment verantwoordelik vir die kleur, word beheer deur 'n groep van oorerflike eienskappe. Die meer dominante genotipe van menslike gene wat verantwoordelik is vir die sintese van die pigment, hoe donkerder die vel. Hierdie voorbeeld illustreer so 'n reaksie as polimere. In plante, hierdie vorm van erfenis inherente graan spesies van die familie waarin die graan kleur polimeriese beheerde groep van gene.

So, die genotipe van elke organisme bevat die volledige stelsel. Dit is gestig as 'n gevolg van die historiese ontwikkeling van die spesie - filogenie. Die toestand van die meeste tekens en spesiale funksies - is die gevolg van gene interaksies, beide allelies en nie-allelies, en hulle kan die ontwikkeling van 'n paar eienskappe van die organisme beïnvloed.