Sistemiese Skleroderma: liggaam seer homself

Skleroderma - is 'n outo-immuun siekte van chroniese karakter, wat op sy beurt in 'n abnormale seël vel manifesteer. Die woord "Skleroderma" Griekse en beteken letterlik "harde vel," maar in hierdie wanorde raak nie net die vel nie, maar ook al die bindweefsel van interne organe.

Die oorsake van hierdie siekte is nog onbekend aan die wetenskap, maar dokters dit eens dat die blaam vir die kollageen, wat begin om die liggaam van die pasiënt te produseer in 'n bedrag van meer as wat nodig is. Dis hoekom Skleroderma dikwels bekend as 'n siekte waar die liggaam benadeel homself.

vorm van Skleroderma

Skleroderma neem 'n verskeidenheid van vorms, maar die meeste dokters diagnoseer haar twee hooftipes:

• sistemiese sklerose (ontlont);

• beperk Skleroderma.

Sistemiese Skleroderma - is die mees ernstige en moeilik om te behandel vorm van die siekte.

Sistemiese Skleroderma - Simptome en tekens

As 'n reël, die siekte meestal raak vroue. Maar dit kom by mans. Pasiënte sit dikwels verkeerd gediagnoseer, soms vir baie jare, omdat van Skleroderma simptome in elke individuele geval manifesteer op verskillende maniere en in verskillende grade.

Sistemiese Skleroderma is anders in die sin dat daar 'n snelle ontwikkeling van vel strenger. Dit begin met die gesig en die hande en later versprei na die stam en arms. Dit is hierdie vorm van die siekte nog op 'n baie vroeë stadium van die siekte verhoog die risiko van interne organe. Spier inflammasie, swelling van die hande en voete - hierdie bykomende simptome wat ontwikkel op die agtergrond van wyd versprei vel strenger. Dikwels is daar probleme in die spysverteringskanaal. Maar veel erger as die siekte affekteer die hart, longe of niere. Vaskulêre sisteem is wat geraak word en daar is Raynaud se sindroom - 'n skending van die bloedtoevoer na die tone en hande, wat lei tot koue vingers draai wit, dan rooi, en draai blou. Dit veroorsaak erge pyn aanvalle.

As rumatoïede artritis en lupus, wat geag word in verband gebring word Skleroderma patologieë, is dit gepaard gaan met erge pyn. Hierdie pyne, asook moegheid, dikwels verborge was van die ander.

Sistemiese Skleroderma - Behandeling en ondersteuning van familie

Dit is hartseer, maar tot op hede geen vorm van Skleroderma is nie behandelbaar. Alles wat die wetenskap bereik - dit is 'n verligting om die pasiënt met die hulp van 'n paar middels en mediese prosedures. Om menslike lyding, wat 'n formidabele diagnose "sistemiese sklerose" afgelewer te verlig, is dit belangrik om te weet dat die pasiënt voel en probeer om hom te ondersteun in die stryd teen die siekte.

Eerstens, as gevolg van die feit dat dit moeilik is om te diagnoseer in die vroeë stadiums, pasiënte dikwels gekonfronteer met onbegrip aan die kant van familie en vriende. Sien hoe hul liggaam onverklaarbare veranderinge, pasiënte voel vrees, angs, hulpeloosheid en eensaamheid.

In die tweede plek, die een met sistemiese Skleroderma, sal onvermydelik gesig verliese, beperkings, en veranderinge in verskeie areas van jou lewe. Die pasiënt verloor onvermydelik sy onafhanklikheid, wat sal ly aan sy selfbeeld. Professionele aktiwiteit ophou en persoonlike lewe, ook aan die verander vir die erger. Kommunikasie met ander mense is moeilik, en gesinsverantwoordelikhede val op die skouers van ander. Alle Dit is ontstellend en frustrerend vir die pasiënt. Daarom is dit belangrik om 'n man te verseker in sy troue liefde en ondersteuning en aan hom verduidelik dat sy pynlike gevoelens - 'n natuurlike reaksie op die siekte.

Diegene met sistemiese sklerose, is dit belangrik om dit nie alles wat sleg onthou, as hulle kan dink. Hoewel hulle 'n redelike verskoning vir die hartseer gedagtes, maar om in te gee aan wanhoop en hopeloosheid is nie noodwendig!