Funksie en struktuur van plaatjies

Plaatjies, wat ontwerp is om te gaan met 'n skielike bloedverlies, genoem plaatjies. Hulle versamel in plekke beskadig enige bloedvate en verstop hulle met 'n spesiale plug.

voorkoms plate

die struktuur van plaatjies kan gesien word onder 'n mikroskoop. Hulle lyk soos 'n skyf, die deursnee van wat wissel vanaf 2 tot 5 mikron. Die volume van elkeen van hulle is rondom 5-10 mikron ^3.

In sy struktuur, die plaatjies is 'n komplekse mengsel. Hy word verteenwoordig deur die microtubule stelsel, membrane, organelle en mikrofilamente. Moderne tegnologie toelaat om die verspreiding eagled plaat sny in twee dele en om dit toe te ken 'n aantal gebiede. Dit is hoe kon funksies van die plaatjie struktuur te identifiseer. Elke plaat bestaan uit verskeie lae: die perifere zone, die sol-gel, intrasellulêre organelle. Hulle het elk hul eie funksie en doel.

buitenste laag

Die perifere gebied bestaan uit 'n drie-laag membraan. Plaatjie struktuur sodanig dat aan die buitekant daarvan is 'n laag wat plasmatic faktore wat verantwoordelik is vir die bevat bloedstolling, spesifieke reseptore en ensieme. die dikte daarvan is minder as 50 nm. Reseptore van hierdie plaatjie laag is verantwoordelik vir die aktivering van hierdie selle en hul kapasiteit vir adhesie (nakoming van subendothelium) en samevoeging (geleenthede met mekaar verbind).

Ook die fosfolipied membraan bestaan uit 'n spesiale faktor van 3 of sogenaamde matriks. Hierdie deel is verantwoordelik vir die vorming van 'n aktiewe koagulasie komplekse saam met plasma faktore wat verantwoordelik is vir bloedstolling.

Daarbenewens is dit aragidoonsuur. Dit is 'n belangrike komponent van fosfolipase A Dat dit die vereiste vir die sintese van prostaglandiene suur maak. Hulle het op sy beurt, is bedoel vir die vorming van tromboksaan A _2, wat nodig is vir kragtige plaatjie aggregasie.

glikoproteïene

plaatjie struktuur is nie beperk deur die teenwoordigheid van die buitenste membraan. Sy lipied Dubbellaagvesikal is glikoproteïene. Dit is ontwerp om plaatjies te bind.

So, glikoproteïen Ek is 'n reseptor wat verantwoordelik is vir die aanheg om subendothelial kollageen hierdie bloedselle. Dit bied die adhesie van plaatjies, versprei hulle en hulle met 'n skakel met 'n ander proteïen - Fibronektien.

Glikoproteïen II is ontwerp vir alle vorme van plaatjie aggregasie. Dit bied die binding van fibrinogeen in die bloed van hierdie selle. Dit is deur middel van hierdie proses steeds onverpoos samevoeging en vermindering (regstelling) van die klomp.

Maar glikoproteïen V vir die handhawing van plaatjie verbinding. Hy is gehidroliseer deur trombien.

As in gesê laag daal plaatjie membraan glikoproteïene verskillende inhoud, word dit 'n oorsaak van verhoogde bloeding.

Die Sol-gel

Langs die tweede laag plaatjie Geleë onder die membraan, is 'n microtubule ring. plaatjie struktuur in die menslike bloed is dat hierdie buise is van die kontraktiele apparaat. So, op die stimulering van hierdie plate beweeg die ring saamgepers en korrels na sel sentrum. As gevolg hiervan, is hulle saamgeperste. Dit alles veroorsaak dat die afskeiding van die inhoud daarvan buite. Dit is moontlik te danke aan 'n spesiale stelsel van oop buisies. Hierdie proses staan bekend as "sentralisering korrels."

Met die vermindering van microtubule ring word dit ook moontlik om pseudopods dat slegs ten gunste van 'n toename in samevoeging vermoë te vorm.

intrasellulêre organelle

Die derde laag bestaan uit 'n glikogeen korrels, mitochondria, α-korrels, digte liggame. Hierdie sogenaamde organelle sone.

Digte liggame bevat ATP, ADP, serotonien, kalsium, adrenalien en noradrenalien. Almal van hulle is nodig om in staat wees om plaatjies werk. Die struktuur en funksie van hierdie selle voorsien adhesie en wondgenesing. So, ADP geproduseer tydens beslaglegging van plaatjies aan die vaskulêre mure, dit is ook verantwoordelik vir die feit dat die genoemde plaat van die sirkulasie voortgegaan om aan te sluit diegene wat reeds vas. Kalsium reguleer die intensiteit van adhesie. Serotonien is vervaardig deur die vrystelling van plaatjie korrel. Dit verseker by die break vaskulêre vernouing van die lumen.

Alpha korrels, organelle gevind in die omgewing, dra by tot die vorming van plaatjie aggregate. Hulle is verantwoordelik vir die stimulasie van gladdespier groei, vaartuig muur herstel gladdespier.

Die proses van die vorming van selle

Om te gaan met wat, wat is die struktuur van menslike bloedplaatjies, moet jy verstaan waar hulle vandaan kom en hoe gevorm word. Die proses van hul opkoms is gekonsentreer in die beenmurg. Dit is verdeel in verskeie stadiums. Aanvanklik gevorm megakaryocyte kolonievormende eenheid. Vir 'n paar fases, is sy omskep in megakaryoblasts, promegakaryocyte en uiteindelik in die plaatjie.

Elke dag, die menslike liggaam produseer die orde van 66.000 selle per 1 l van bloed. In die volwasse moet menslike serum wees 150-375, die kind 150-250 x 10 ⁹ / l plaatjies. So 70% van hulle sirkuleer rondom die liggaam, terwyl 30% is opgehoopte in die milt. Indien nodig, die liggaam verminder en vrystellings plaatjies.

basiese funksies

Ten einde te verstaan wat die liggaam nodig plaatjies, min begrip oor watter spesifieke menslike plaatjie struktuur. Hulle is hoofsaaklik ontwerp vir die vorming van primêre buise, wat die beskadigde vaartuig moet sluit. Daarbenewens plaatjies voorsien 'n oppervlak om die reaksie van die plasma stolling te versnel.

Daarbenewens, is daar gevind dat hulle nodig is vir die herstel en genesing van verskeie beskadigde weefsel is. Plaatjies produseer groeifaktore, wat bedoel is om die ontwikkeling en verdeling van beskadigde selle te stimuleer.

Dit is opmerklik dat hulle vinnig en permanent kan skuif na 'n nuwe staat. Die stukrag vir hul aktivering kan enige omgewingsverandering, insluitende 'n eenvoudige meganiese spanning wees.

veral plaatjies

Lewende hierdie bloedselle lank. Op gemiddelde, die duur van hul bestaan is 6,9-9,9 dae. Na die einde van hierdie tydperk hulle verbrysel word. Basies, neem hierdie proses plaas in die beenmurg, maar ook tot 'n mindere mate, dit is in die milt en lewer.

Kenners identifiseer vyf verskillende tipes van bloedplaatjies: jong, volwasse, oud, en degeneratiewe vorme van irritasie. Normaalweg moet die liggaam meer as 90% van volwasse selle wees. Net in hierdie geval die plaatjie struktuur is goed, en hulle in staat is om al sy funksies uit te voer ten volle sal wees.

Dit is belangrik om te besef dat die afname in die konsentrasie van hierdie bloed selle is die oorsaak van bloeding wat moeilik is om op te hou. 'N toename in hul aantal is die oorsaak van trombose - die voorkoms van bloedklonte. Hulle kan bloedvate verstop in verskillende organe van die liggaam, of hulle heeltemal bedek.

In die meeste gevalle, het die verskillende probleme plaatjie struktuur nie verander nie. Alle siektes wat verband hou met veranderinge in hul konsentrasie in die bloed stelsel. Afname in hul nommer genoem word trombositopenie. As die konsentrasie verhoog, word daarna verwys trombositose. As jy oortree die aktiwiteit van hierdie selle gediagnoseer thrombasthenia.