Distrofie van die retina. Klassifikasie, behandelingsmetodes

Makulêre degenerasie is die patologiese proses wat dikwels lei tot die verlies van visie. Wanneer daar is skade aan die agteruitgang van selle en intersellulêre stowwe, wat 'n verandering van liggaamsfunksies veroorsaak.

Makulêre degenerasie is geklassifiseer op verskeie gronde.

1. Deur die tipe van metaboliese afwykings. Onderskei water, minerale, vet, proteïen en koolhidrate.
2. Op die plek van openbaring. Onderskei sel, gemengde en ekstrasellulêre.
3. Voorkoms. Onderskei tussen sistemiese en lokale.
4. Deur oorsprong (etiologie). Onderskei aangebore en verworwe.

Pasiënte kla van swak sig, en in albei oë, vernou die veld onder oorsig, amper een honderd persent blindheid in die donker, die verkeerde kleur persepsie.

Wanneer die ten minste een van hierdie simptome dadelik moet professionele hulp en begin 'n kursus van behandeling.

Makulêre degenerasie is wat veroorsaak word deur verskeie redes:

- siekte van die bloedvate van die sirkulasie sisteem. Skending van die bloed is 'n presipiterende faktor in die siekte;

- skending van limf sirkulasie. Chroniese, herhalende limfadenitis;

- infeksies van die liggaam (die bejaardes);

- endokriene afwykings, hormonale glitch menslike agtergrond;

- 'n wanbalans in die metaboliese prosesse van die organisme, eetversteurings selle wat lei tot agteruitgang;

Om op te som, kan ons sê dat dit onbehoorlike bloedsomloop, stel die sellulêre weefsel, is die hoofoorsaak agteruitgang van die retina.

Makulêre degenerasie dikwels raak ouer mense, maar jong mense is ook onderhewig aan so 'n risiko. Byvoorbeeld, het 'n persoon gesien bysiendheid. Gevolg is 'n toename in die transversale dimensie van die oog, dan verskeie toename in die druk dop, en die resultaat - retinale distrofie.

Beserings toegedien is deur die oë, veral op hul slymvliese is 'n algemene oorsaak van retinale degenerasie. Deur dieselfde negatiewe faktore sluit in chroniese oogsiekte, niersiekte, kardiovaskulêre stelsel, die effek van alle vorme van gifstowwe.

Een vorm van ernstige oorerflike siekte van die retina is myotone dystrofie. oor tot 16 jaar van die eerste tekens van die siekte. Die kenmerkende simptome van myotone dystrofie is spierspasmas in die vingers en kou spiere, spieratrofie, hoofsaaklik gesig en nek. Pasiënt nablyudetsya nasale uitspraak van klanke te danke aan die atrofie van bulbar spiere, verstik, asemhaling verander. Siekte gee komplikasies vir die oë, die endokriene stelsel. Volgens statistieke, dit raak siek, 1 uit 8000, en die mans drie keer meer dikwels. Die genesing is baie skaars, meer algemeen noodlottige.

Behandeling distrofie van die retina opgedra na gelang van die kliniese beeld van die siekte en die tipe van spierdistrofie. In feitlik alle gevalle, simptomatiese behandeling (wat gemik is op die aanspreek van die simptome van die siekte), omdat die meerderheid van die siekte is oorerflik.

In die behandeling van retinale distrofie dokter kies net toepaslike metode vir 'n gegewe pasiënt. Tans beoefen konserwatiewe metodes, laser en chirurgiese.

Soos gebruik disaggregants mediese behandeling, medisyne, die uitbreiding van die bloedvate, anti-sclerotic voorbereidings (bejaarde pasiënte), gekombineer vitamiene, biogeniese stimulators.

Effektief is die gebruik van fisiese terapie: elektroforese (met geen-shpoy, gepatrinom), 'n lae-energie laser stimulasie.

Voorspellings in besit vorm van agteruitgang van die retina teleurstellend eindig blindheid.