Die chemiese eienskappe van aldehiede: die reaksie van silwer spieël

Aldehiede is funksionele derivate van koolwaterstowwe, in watter struktuur is daar 'n groep CO (karbonielgroep). Vir 'n eenvoudige aldehiede triviale tradisioneel gestoor (historiese) name, afkomstig van die naam van karboksielsure, wat omskep is in aldehiede deur oksidasie. As ons praat oor die IUPAC naam, die basis vir die neem van die langste ketting met die aldehied groep. Begin om te tel koolwaterstof ketting afkomstig van die koolstofatoom van die karbonielgroep (CO), wat op sy beurt ontvang 'n titel nommer 1. Om die belangrikste koolwaterstof ketting word by die einde van "al". Sedert aldegidogruppa geleë op die ketting einde, die syfer 1, is oor die algemeen nie te skryf. Isomerie isomerie die huidige verbindings is te danke aan 'n koolwaterstof geraamte.

Die aldehiede verkry in verskeie maniere: oxo proses, alkyne hidrasie, oksidasie en dehydrogenatieproces van alkohole. Voorbereiding van aldehiede van primêre alkohole vereis spesiale voorwaardes, aangesien die gegenereerde organiese verbindings geredelik geoksideer tot karboksielsuur. Aldehiede kan ook gesintetiseer deur dehidreer die ooreenstemmende alkohole in die teenwoordigheid van koper. Een van die grootste industriële metodes vir die vervaardiging van aldehiede is die reaksie van die oxo sintese, wat gebaseer is op die reaksie van 'n alkeen, C0 en H2 in die teenwoordigheid van katalisators wat Co, by 'n temperatuur van 200 grade en 'n druk van 20 MPa. Hierdie reaksie verloop in die vloeistof of in die gasfase volgens die skema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehiede kan voorberei word deur hidrolise digalogenoproizvodnyh koolwaterstowwe. Tydens die vervanging van die halogeenatome op die OH groepe van die intermediêre gevorm sogenaamde heem-diol, wat is onstabiel en is omskep in die karboksielsure mengsel met uitskakeling van H20.

Die chemiese eienskap van aldehiede - 'n kwaliteit reaksie op silwer. Tydens die oksidasie van die aldehiede word omgeskakel na karboksielsuur (bv S5N11SON + O - S5N11SOON). In enige toegewyde handboek kan inligting oor wat die silwer spieël reaksie word gebruik vir die identifisering van aldehiede vind. Hierdie groep organiese verbindings kan geoksideer nie net deur die optrede van spesiale oksideermiddels, maar net tydens stoor onder die invloed van lug suurstof. Die gemak waarmee die aldehiede geoksideer tot karboksielsuur toegelaat word om kwalitatiewe reaksies (silwer spieël reaksie) om hierdie organiese verbindings te ontwikkel, wat dit moontlik maak om die teenwoordigheid van aldehied vinnig en duidelik te identifiseer in 'n gegewe oplossing.

Wanneer verhit met 'n ammonia-oplossing van silwer oxide om die suur aldehied geoksideer. Wanneer hierdie is verminder tot metaal silwer en gedeponeer word op die buis mure as 'n donker laag met 'n kenmerkende glans - silwer spieël reaksie. Dit sal opgemerk word dat daar baie stowwe wat nie verwant is aan aldehiede, maar hulle is ook in staat om van die aangaan van die bogenoemde reaksie. Vir die identifisering van hierdie verbindings gebruik is een kwalitatiewe reaksie vir aldehiede - koper spieël reaksie. In die reaksie van aldehiede met Fehling reagens met 'n blou kleur ( 'n waterige oplossing van kupri hidroksied, 'n alkali en suur tartraat soute) van divalente koper is verminder tot monovalente. So val rooibruin neerslag van cuprous oksied.

So, hoe dit die reaksie van silwer spieël uitgevoer? Dit wil voorkom asof daar niks eenvoudiger opwarm genoeg in 'n pot ammonia-oplossing van silwer met enige van die aldehiede (bv 'n glukose-oplossing of formaldehied) maar hierdie benadering is nie altyd gekroon oorwinning. Soms neem ons die vorming van 'n swart skorsing van silwer in die oplossing, in plaas van die spieël coating op die mure van die glasware. Wat is die hoofrede vir mislukking? Vir 100% resultaat is dit nodig om te voldoen aan die reaksiekondisies, en versigtig voor te berei die glas oppervlak.