Die belangrikste simptome van Huntington se chorea

Gevalle van Huntington se chorea is nie te dikwels in moderne medisyne. Dit is 'n chroniese siekte wat gepaard gaan met 'n geleidelik progressiewe skade aan die senuweestelsel. Ongelukkig, tot op datum is daar geen doeltreffende behandeling, en die prognose vir pasiënte ongunstige.

Wat is Huntington se siekte?

Degeneratiewe chorea - 'n oorerflike siekte wat verband hou met veranderinge in sekere gene. Die meeste dikwels die siekte begin manifesteer tussen die ouderdomme van 20 tot 50 jaar. Maar tiener Huntington se chorea is uiters skaars.

Met so 'n siekte waargeneem geleidelike atrofie koppe stert kerne in die menslike brein. As gevolg van hierdie agteruitgang, die belangrikste simptome van die siekte manifesteer - dit hyperkinesia, geestesiektes en ander versteurings.

Soos jy kan sien, die oorsake Huntington se chorea uitsluitlik genetiese. Daar is egter risiko faktore wat die aanvang van die siekte kan veroorsaak. In die besonder, begin degenerasie dikwels op 'n agtergrond van aansteeklike siektes, van sekere medikasie, sowel as mislukkings en hormonale metabolisme versteurings.

Huntington se siekte: 'n Foto en simptome van die siekte

Soos reeds genoem, is die meeste van die degeneratiewe prosesse in die brein begin in volwassenheid. Dit is opmerklik dat slegs 'n dokter kan 'n diagnose, "Huntington se chorea" na die uitvoering van al die nodige ondersoeke te maak.

Die simptome en hul intensiteit hang af van die stadium van die siekte. As 'n reël, in die eerste plek verskyn hiperkinese gesigspiere. As gevolg van die geleidelike vernietiging van senuweevesels daar onwillekeurige spiersametrekkings - in die gesig van siek mense dikwels gesien kan word baie ekspressiewe gesigte, onbeheerde verhoging of verlaging van die wenkbroue, wange teer. In sommige gevalle, moontlik en hiperkinese ledemate, waarin pasiënte fleksie en ekstensie gekruis vingers bene, ens

Soos die siekte vorder, en verander toespraak van die pasiënt. Aanvanklik versteur uitspraak van klanke, en dan verander die spoed en ritme van die gesprek. Ongeveer die helfte van die pasiënte ervaar gereelde aanvalle.

Saam met beweging versteurings verskyn baie duidelik geestesiektes. As in die vroeë stadiums van Huntington se chorea waargeneem hiperprikkelbaarheid en geïrriteerdheid, in die toekoms daar en uitgespreek emosionele onstabiliteit, geheueverlies, verlies van die vermoë om abstrakte, logiese denke, persepsie en konsentrasie. Uiteindelik daar kom 'n demensie.

Is daar 'n doeltreffende behandeling vir Huntington se siekte?

Ongelukkig is bestaande metodes slegs bedoel om die pasiënt se toestand en simptomatiese behandeling te fasiliteer. Konstante monitering deur 'n neuroloog, en die neem van sekere medikasie kan help om die voorkoms van beweging versteurings, asook vertraag die ontwikkeling van geestesversteurings. Die prognose vir pasiënte met so 'n diagnose is baie teleurstellend. Die gemiddelde duur van die mens se lewe met so 'n diagnose is 12-15 jaar na die aanvang van simptome.