Nomenklatuur van organiese verbindings

In die chemiese literatuur en alledaagse lewe word die name van organiese bioverbindings gebaseer op verskillende nomenklatuurstelsels gebruik. Daar is 'n behoefte om kennis te maak met hul basiese beginsels.

Nomenklatuur van organiese verbindings.

In ons tyd word drie nomenklature dikwels gebruik vir die naam van dieselfde organiese stowwe : histories of triviaal, rasioneel (intelligent, toepaslik) en wetenskaplik, of sistematies, wetenskaplik, ontwikkel deur IUPAC.

Die triviale naam van organiese verbindings het per ongeluk ontstaan toe 'n organiese stof ontdek is . Name het dikwels natuurlike bronne weerspieël, waaruit die organiese verbinding die eerste keer verkry is (wynalkohol, ureum, rietsuiker, laktaat, asetaat, sitraat, miensure), metodes vir die verkryging van die stof (swawelsuur), die name van wetenskaplikes wat hierdie verbinding ontdek het (Lewis sure, koolwaterstof Chichibabina, Michler's ketone). Soms was sulke name per ongeluk (metaan, asetoon, asparagien, koolhidrate).

Rasionale naam van organiese verbindings

Dit is gebaseer op die triviale name van die eenvoudigste stowwe wat tipies is van 'n gegewe klas organiese verbindings, in 'n molekuul waarvan een of meer waterstofatome vervang word deur 'n ander atoom of atoomgroep. Etaan in die rasionale naam word byvoorbeeld metielmetaan genoem; Etielalkohol ('n afgeleide van die eenvoudigste alkoholkarbinol) - Metielkarbinol; Propionzuur - Metylacetaat, ens. Vir meer komplekse biostrukture is hierdie nomenklatuur van organiese stowwe egter onvanpas. Daarom is dit nodig om 'n nuwe wetenskaplike naam te skep, waarin die naam van die bio-verbinding en sy struktuur met mekaar moet ooreenstem.

Die wetenskaplike naam van organiese verbindings wat deur IUPAC geskep is, is die mees akkurate van bogenoemde. Volgens sy reëls word elke organiese stof wat vroeër ontdek of gesintetiseer is, sowel as in ons dae gesintetiseer, 'n wetenskaplike naam toegeken, wat deur chemici van regoor die wêreld gebruik word.

Die grondslagen van die naam is in 1892 goedgekeur op inisiatief van die Duitse organiese chemicus A. V. Hoffmann (1818-1892) by die Internationaal Chemisch Congres in Genève (hierdie naam van organiese verbindings heet die Genève-naam). Met die ontwikkeling van organiese chemie is dit volmaak en aangevul. By die IUPAC-kongres in Londen (1947) is moderne bepalings vir die name van organiese verbindings ontwikkel en goedgekeur in die vorm van die "Regulasies van die IUPAC-nomenklatuur".

Met IUPAC (Genève) is permanente kommissies opgestel en word wetenskaplike name gegee om nuwe organiese verbindings oop en gesintetiseer. Drie volumes van die "nomenklatuurreëls van IUPAC" is in die voormalige USSR gepubliseer (1ste en 2de 1979, 3de t. 1983). In ooreenstemming met hierdie reëls bestaan die naam van die verbindings uit 'n verbale aanwysing van struktuurfragmente en tekens wat die manier waarop die fragmente verbind word, aandui.

Vier maniere om die IUPAC-name te vorm word voorgestel: 1) Substitusionêr - een fragment word as basis vir die naam gebruik, en die tweede word beskou as 'n waterstofsubstituent, byvoorbeeld (C6H5) 2CH,-difenylmetaan, 2) verbind, waarvolgens die naam van die verbinding uit verskeie gelyke molekules gebou word, byvoorbeeld C6H5 -S6N5 - biphenyl; 3) funksioneel radikaal, waar die naam gebaseer is op die naam van die funksionele groep, sowel as die naam van die radikaal, byvoorbeeld CH, = CHCl - vinielchloried; 4) 'n verskeidenheid substitusienomenklatuur word gebruik in die naam van waterstof organiese verbindings waarvan molekules nie-koolstofatome bevat.

In die alledaagse werk word die beginsels van die radikale funksionele en vervangende metodes van die IUPAC-nomenklatuur die meeste gebruik.