Movalis: onderrig (aksie, kontra ontvangs)

Voorbereiding "Movalis" (gebruiker beskryf in detail die werking daarvan) het anti-inflammatoriese, koorswerende en pynstillende eienskappe. Die aktiewe bestanddeel in dit meloxicam - 'n stof wat deel uitmaak van 'n klas van nie-steroïed anti-inflammatoriese middels. Behalwe "Movalis" meloxicam deel van verskeie dwelms met 'n soortgelyke aksie handelsname "Matar", "Amelotex", "Meloflam" et al.

Meloksikaam gebruik in die behandeling van artritis, en koors voorwaardes van inflammatoriese prosesse van verskillende aard. Dit fasiliteer grootliks die pasiënt se toestand in osteoartritis, rumatoïede artritis, degeneratiewe gesamentlike siektes, asook Ankiloserende spondilitis (Ankiloserende spondilitis), 'n chroniese inflammatoriese siekte wat hoofsaaklik die ruggraat.

"Movalis" instruksie wat 'n lys van aanbevelings vir die gebruik van die dwelm bevat vrygestel in die vorm van tablette, setpille, rektale (setpille), en 'n oplossing vir inspuiting in ampules. Elke tablet as 7.5 of 15 mg van meloxicam bevat natrium sitraat, magnesiumstearaat, povidone, laktose, en so aan. D. Die samestelling van vonk "Movalis", bykomend tot meloxicam (7.5 mg of 15) gaan setpil massa en ander helpers. Een ampul "Movalis" (1.5 ml) bevat 15 mg van meloxicam in die vorm van oplossing vir inspuiting - 'n helder vloeistof groen kleur.

Die dwelm is goed geabsorbeer na orale toediening, of rektaal. Meloksikaam hoogste moontlike vlak in die bloed plasma in hierdie geval is bereik in 5-6 uur na die inspuitings - van sowat 'n uur. Sy konsentrasie in sinoviale vloeistof is gewoonlik twee keer laer as in plasma. Wanneer binnespiers toegedien word dit geabsorbeer word deur 100%. Tydperk poluvyvoda meloxicam - Twintig uur na toediening.

Medikamente bevat meloxicam, doeltreffend mee te ding met pyn en inflammasie in die gewrigte. Tog kan die toepassing van die voorbereiding "Movalis" (gebruiker slyp op hierdie rekening) nogal ernstige newe-effekte wat wissel van pruritus en urtikarie, verteringsteurnisse en pyn in die maag om aanvalle van brongiale asma en angioedema het. Gelukkig, hierdie gevaarlike komplikasies waargeneem selde.

Daar is ook ander moontlike newe-effekte "Movalis": verhoogde bloeddruk, verhoogde hartklop, die voorkoms van edeem. Kan ook merk die visuele probleme (versteurde beelde), kan die ontwikkeling van konjunktivitis, en ook om parameters van kliniese bloed analise verander. Die vraag of die dwelm "Movalis" gids wat al die moontlike negatiewe gevolge van die gebruik daarvan beskryf gebruik, is opgelos in elke geval met die behandelende geneesheer. Dit moet egter op gelet word dat die newe-effekte nadat hierdie dwelm waargeneem veel minder gereeld, en is vinniger as wanneer ander dwelms met 'n soortgelyke uitwerking.

Die aanbevole dosis "Movalis" - 7.5 mg per dag. Tydens verergering van Ankiloserende spondilitis en rumatoïede artritis aanvanklik gebruik in dosis van 15 mg / dag, en wanneer 'n tasbare effek bereik word, is dit met die helfte verminder. "Movalis" (inspuitings) kan nie toegedien word aan pasiënte in parallel met antikoagulante. Die dwelm in enige doseervorm is teenaangedui by swanger vroue, sogende moeders en kinders onder die ouderdom van 15 jaar, sowel as diegene wat reeds opgemerk allergiese reaksies tot ander NSAIMs - veral op asetielsalisielsuur. Verbonde aan die dwelm "Movalis" gids beveel inspuitings stadig gedoen en betree die oplossing - diep. Tablette moet ook geneem word tydens etes met water. Daar moet onthou word dat "Movalis" die oplossing is nie bedoel vir intraveneuse toediening.