Monoklonale teenliggaampies. Wat is dit en wat is dit vir?

Teenliggaampies (immunoglobuliene) proteïene genoem Y-vorm. Hulle neem deel in die identifisering en uitskeiding van buitelandse komponente (antigene). Teenliggaam wat deur die immuunstelsel gedra in reaksie op antigene penetrasie. Elke immunoglobulien in staat om te erken en te kommunikeer met uitheemse spesifieke element.

As gevolg van die feit dat die teenliggaampies sirkuleer deur die bloedstroom, hulle is beskikbaar vir elke deel van die liggaam. Binding van 'n immunoglobulien om die antigeen kan die ontwikkeling van prosesse wat bydra tot die siekte te voorkom, of lei tot die vernietiging van die buitelandse element.

Die immuunrespons van die liggaam om enige, selfs die mees eenvoudige, is die buitelandse komponent genoem poliklonale. Met ander woorde, die immuunstelsel produseer (genereer) 'n pluraliteit van immunoglobuliene te gaan met verskillende antigene.

Monoklonale teenliggaampies is-sel klone. Vir elke sodanige sel teiken (teiken) word gedefinieer antigeen vir die opsporing en bind van die immuunstelsel wat 'n spesifieke immunoglobulien wat sel voorganger ontwikkel het.

Die terapie maak gebruik gesintetiseer in die laboratorium, eerder as om in die immuunstelsel, monoklonale teenliggaampies. Wanneer ingeneem, hul proses begin aktivering van ander komponente van die beskerming van die stelsel om spesifieke antigene vernietig. So, byvoorbeeld, het in 'n organisme monoklonale antiliggaam vir die behandeling van kanker.

Die eerste kloon selle wat reeds gesintetiseer in laboratoriums, bestaan geheel en al van die muis proteïene. Dit veroorsaak 'n taamlik ernstige probleem. Die feit dat die "muis" monoklonale antiliggame die menslike immuunstelsel waarneem as antigene - vreemde elemente, en dus genereer 'n reaksie teen hulle. Dit is nie net bedoel om die ontwikkeling van die immuunrespons. Verdediging stelsel in die liggaam begin om monoklonale teenliggaampies te vernietig voor hulle hom kan baat vind.

Soos wat die tyd verby, 'n paar van die proteïene in die muis selle begin vervang word deur menslike proteïen komponente, die sogenaamde "chimeer". Met die toename in die persentasie van die elemente van menslike immunoglobuliene word (gesintetiseer) is 'gehumaniseerd monoklonale antiliggaam "genoem.

Preparate wat hierdie komponente, verwys na die middel van geteikende terapie. Met ander woorde, is dwelms ontwerp om direk op die selle optree, uitdagende die ontwikkeling van patologiese prosesse. Dit is dikwels meer effektief metode as konvensionele terapeutiese regimens. Verder is baie van die gewone medisyne bedoel vir die behandeling van, byvoorbeeld, veelvuldige sklerose, kanker, rumatoïede artritis en ander siektes is giftig, en het beperkings op totale dosisse, aanvaarbaar vir administrasie om 'n pasiënt.

Een van die gewildste medisyne monoklonale teenliggaampies moet kennis geneem gereedskap soos "MabThera", "Rituxan" (gebruik in limfoom nie-Hodgkin se), 'Herceptin' (wat gebruik word vir borskanker).

Op medisyne het hoë verwagtinge van sintetisering tegnologie van monoklonale teenliggaampies. Maar daar is 'n paar beperkinge. So, gesintetiseer immunoglobuliene is te groot molekules. Dit maak nie toelaat dat hulle diep in weefsel of in die selle. Hulle is nie bedoel vir mondelinge (mondelinge) administrasie. Verder het die gewenste uitwerking van die konsentrasie van hierdie teenliggaampies te bereik moet nie langer as vyf tot tien duisend maal die konsentrasie van teiken antigeen. Ontwikkeling gesintetiseer immunoglobuliene uitgevoer net in selkulture, wat op sy beurt maak hul produksie redelik duur.