Gesondheid, Mense met gestremdhede
Die siek suster Adelina Sotnikova? Wat diagnose Masha Sotnikova, suster Adelina Sotnikova?
Wie is Adelina Sotnikova?
Voordat ons vind uit wat siek suster Adelina Sotnikova, het ons besluit om jou meer oor die mees atleet vertel. Om die waarheid te het dit onlangs bewys aan die wêreld wat die beste jong skater. Soos u weet, dit gebeur by hierdie Olimpiese Spele 2014, in die Russiese stad van Sochi. Na 'n harde en bitter stryd met 'n baie sterk atlete uit ander lande is Adelina Sotnikova erken as die beste en tereg het die goue medalje in 'n enkele toespraak.
Russiese rekordhouer
Dit sal opgemerk word dat die 17-jarige kampioen van die Olimpiese Spele 2014 is nie net gewen 'n goue medalje, maar ook om te wys hoe groot die potensiaal van ons uitgestrekte land in sierskaats. Na alles, het sy 'n hele paar rekords, wat haar in staat gestel het om vorentoe te kom op punte. By the way, voorheen die beste in die vroue-enkelspel sierskaats was Irina Slutskaya, wat 'n silwer en brons medaljes gewen. Deel van die huidige kampioen gehelp wen siekte Masha (suster Adelina Sotnikova). Na alles, onteenseglik skater, haar talent en deursettingsvermoë sal waarskynlik nie lei tot 'n uitstekende uitvoering van die beplande program sonder die konstante denke van die familie en vriende van die persoon wees. So, wat is siek suster Adelina Sotnikova? Die antwoord op 'n vraag, sal jy 'n bietjie sien later.
familiebande
Selfs voor die vertoning by die 2014 Olimpiese Spele silwer medalje van die Europese kampioenskap Adelina Sotnikova aan verslaggewers gesê oor sy motivering vir verdere vertonings op ys. Sy vertel dat sy 'n suster wat 'n paar ernstige gesondheidsprobleme. Tot 'n mate hierdie onaangename gebeurtenis in die lewe van 'n skater en was een van die faktore wat steeds hou dit in professionele sport, veral in die kritieke oomblikke. Die meisie is baie wil sy suster help en moet so veel as moontlik te verdien. Masha het drie operasies. Dit het 'n klomp geld. En sodoende het hulle baie gehelp Tarasova Tatjana Anatolevna. Sy het vinnig 'n borg (maatskappy), wat al bedryfsuitgawes betaal. Atleet opgemerk dat hy en Masha was gelukkig met die ouers: hulle hegte familie, selfs al is hulle almal saam net oor naweke. By Adeline se redelik naby en betroubare verhouding met sy ma. En sy verstaan hoe Ma en Pa het 'n harde tyd.
Die siek suster Adelina Sotnikova?
Soos bekend is, die jonger suster Adeliny Masha sedert kinderjare, ly aan Treacher Collins sindroom (of Treacher Collins sindroom). By the way, hierdie seldsame siekte het 'n ander naam, wat klink soos "Kaak disostose". Dit is 'n outosomale dominante siekte wat gekenmerk word deur kraniofasiale vervorming. Dit is die eerste keer beskryf in 1900 deur die Britse oogarts Edward Treacher Collins.
Die belangrikste simptome
Diagnose suster Adelina Sotnikova Masha gelewer deur dokters onmiddellik na sy geboorte. Dit sal opgemerk word dat so 'n ernstige siekte wat gekenmerk word deur 'n merkbare vervorming van die skedel en gesig. Daarbenewens kan 'n siek persoon heeltemal hul verhoor te verloor. Met hierdie siekte, die pasiënt bevat dikwels potensieel lewensgevaarlike lugweg abnormaliteite. Dit is waarom Masha Sotnikova (suster Adelina Sotnikova), sowel as duisende ander pasiënte, voortdurend waargeneem deur dokters.
omvang van die siekte
Daar is verskeie grade van die siekte - met byna onsigbare tekens om baie ernstig. Dit sal opgemerk word dat die meerderheid van die pasiënte met hierdie diagnose eerder onderontwikkelde gesigsbene. Dit lei tot die feit dat 'n persoon gevorm "gesink" in die gesig staar 'n baie groot neus, klein kakebeen en 'n klein ken. Sommige pasiënte teenwoordig en gesplete verhemelte.
In meer ernstige vorm van die siekte micrognathia verplaas kinders die taal sodat dit 'n versperring in die orofarinks vorm, waardeur die pasiënt abnormaliteite in die lugweë, wat is uiters gevaarlik vir die lewe kan ontwikkel. Met die oog op die noodlottige uitkoms te voorkom, moet die epiglottis chirurgies verwyder word. Wetende oor hierdie verwikkeldheid, Adelina Sotnikova kinderjare het alles om te slaag in skaats en verdien genoeg geld, so noodsaaklik is vir die behandeling van haar suster. Adelina 4 jaar oud begin skaats, en as gevolg van hierdie motivering binne 8-9 jaar na die mees komplekse figure op die ys te voer.
Die oorsake van die siekte
Vir een of ander rede het siek van hierdie siekte Masha Sotnikova? Treacher Collins sindroom - dit is uitsluitlik genetiese afwykings. Die mees algemene oorsaak van so 'n lewensbedreigende siekte is nonsens mutasie (of die voorkoms van stop kodon) in TCOF1 gene, wat lei tot verdere haploinsufficiency. Aangebied sindroom geërf deur outosomale dominante beginsel, en net 1 in 50.000 pasgeborenes gevind. Die siekte kom op 'n redelik vroeë stadium van ontwikkeling van die fetus. Tot op hede is die verhouding tussen die toestand van gesondheid van die moeder of vader met die opkoms van sulke mutasies geïdentifiseer.
Dit sal opgemerk word dat so 'n diagnose meestal reeds in die hospitaal gesit. Omdat die siekte het duidelik kliniese tekens (veral in ernstige), naamlik 'n sterk strabismus, die klein grootte van die mond, ken en ore, en ooglede en coloboma vergrote neus. By the way, dit is die simptome van die siekte maak dit moeilik om te voed die pasgebore kind baie sterk, wat sy lewe sit in gevaar.
Intelligensie en fisiese vermoëns
Suster Maria Adelina Sotnikova, sowel as ander pasiënte met Treacher Collins sindroom, fisies verswak. Maar terwyl dit ten volle bewaar intellek. Sulke pasiënte ondergaan alle stadiums van volwassenheid saam met hul gesonde eweknieë. Hoewel dit moet kennis geneem word dat in sommige gevalle nog kan 'n vertraging in sielkundige ontwikkeling wees. Daarbenewens, dikwels gehoorverlies in hierdie pasiënte veroorsaak negatiewe gevolge toespraak. Ook, kan die eksterne veranderinge wees vir seuns en meisies is nogal 'n ernstige sielkundige probleem wat moeilik is om te veg sonder spesiale hulp.
behandeling van die siekte
Treacher Collins sindroom Behandeling hang af van die mate van bestaande siekte. Tipies, sulke behandeling behels die volgende prosedure:
Genetiese berading. Hulle kan uit beide vir die individu en vir die hele gesin (afhangende van of die siekte is oorerflik of nie) gedra word.- Geklee in 'n gehoorapparaat (indien die pasiënt ontwikkel geleidende gehoorverlies).
- Tandheelkundige en ortodontiese behandeling. Dit is nodig om die wanokklusie reg te stel.
- Spraakterapie sessies met kundiges, wat gemik is op die verbetering van kommunikasievaardighede. By the way, en spraak patoloë werk met mense wat moeilikheid sluk kos of drank te hê.
- Chirurgiese metodes. Bedrywighede help om 'n persoon se voorkoms, sowel as die kwaliteit van lewe te verbeter.
Similar articles
Trending Now