Die farmaseutiese formulering "Anavenol". Instruksies vir die gebruik

Die farmaseutiese formulering "Anavenol" instruksie op die aansoek spesifiseer, in die vorm van korrels gemaak van groen, hulle vorm - lensvormig. By die draai van die dwelm is moontlik om die kern van 'n geel kleur, beperk op die rand van die groen en wit baadjie sien.

In een dragees bevat 0.58 milligram dihydroergocristine mesilaat, 1,62 milligram trihydraat esculin, 32,66 mg rutoside trihydraat. Bogenoemde aktiewe stowwe aktiewe komponente.

Addisionele komponente verteenwoordig koring stysel, laktose, steariensuur, stearine, povidone, natriumsout van carboxymethyl stysel, sukrose, talk, Polivinielasetaat, carmellose natriumsout, en karnuabskim wit was, titaandioksied, gepatenteerde blou kleurstof en kinolien geel.

Die geneesmiddel "Anavenol" (handleiding bestaan uit die data) verwys na kliniese en farmakologiese groep venotonic, angioproteguoe middel.

Medikasie is 'n kombinasie. Dit produseer venotonic effek, waardeur die deurlaatbaarheid van die vaskulêre muur vermindering en verbetering van micro.

Dihydroergocristine, deel van die dwelm, - semisynthetic afgeleide groepe van ergotalkaloïede. Hierdie materiaal het 'n alfa-adrenoreceptoren blokkeer effek bied vergroting van arteriole, klein toename veneuse toon, verhoog perifere bloedsomloop. Die teenwoordigheid rutoside en esculin bied antiekssudativnoe en vasoprotective terapeutiese effek.

Na orale toediening "Anavenol" voorbereiding handleiding notas oor 'n kwart dihydroergocristine geabsorbeer in die spysverteringskanaal. 68% van die stof is gebind om bloed proteïene. Dit laat die liggaam in die gal. Die halfleeftyd tyd - ongeveer veertien ure. Gesê aktiewe stof in staat is om die plasenta te dring en vrygestel met melk.

Geneesmiddel "Anavenol" handleiding voorskryf wat gebruik word om chroniese veneuse ontoereikendheid (insluitend post-trombotiese sindroom), predvarikoznogo sindroom uit te skakel. In hierdie voorbereiding die komplekse terapie is aangedui vir sulke siektes soos trofiese crus ulkus, trombose, sowel as in 'n post-traumatiese mikrosirkulasie versteurings (bv na 'n lang tydperk van immobiliteit die onderste ledemate). Ten einde komplikasies te vermy moet dwelm uitsluitlik op die aanbevelings kenner gesê word.

Farmaseutiese agent "Anavenol" instruksie waarsku moet nie gebruik word in die geval van onverdraagsaamheid van sy komponente, sowel as in 'n toestand wat gekenmerk word deur verhoogde bloeding. Dit is ook teenaangedui in persone onder die ouderdom van vyftien jaar; vroue wat 'n kind dra (in die vroeë stadiums); borsvoeding moeders.

In die eerste fase van behandeling (gedurende die eerste week) moet twee pille drie keer 'n dag. Daarna word die dosis aanbeveel om te verminder tot een dragees met dieselfde frekwensie. Die dwelm is geneem na 'n ete, sluk dit heel, afgespoel met 'n voldoende bedrag van die vloeistof.

Die geneesmiddel "Anavenol" (bevestig graderings) dra, as 'n reël, baie goed. Uiters skaars allergiese reaksies (veluitslag, jeuk), menorrhagia, hoofpyn, moegheid, siektes stoel, braking, naarheid, swelling van die mukosa ook aangeteken neus.

Oordosering geneesmiddel manifestasies hierbo beskryf word vergesel deur 'n toename newe-effekte. In hierdie geval, die aanbevole maagspoeling.

Gesê voorbereiding kan koop sonder 'n voorskrif.