Adolf Strümpell Disease: Simptome en behandeling

siekte Adolph Strümpell - 'n patologie wat gekenmerk word deur die geleidelike ontwikkeling van die swakheid in die onderste ledemate, met 'n verhoogde spiertonus in hulle. Dit is 'n oorerflike siekte wat kan op enige ouderdom heeltemal uit die vroeë kinderjare gediagnoseer word aan gevorderde ouderdom.

oorsig

siekte Adolph Strümpell - 'n chroniese, progressiewe siektes van die senuweestelsel wat behoort aan 'n groep van heterogene siektes. Dit word gekenmerk deur die sogenaamde bilaterale letsel van die piramidale kanaal in die anterior en posterior rugmurg. Dominante vorms van die siekte is gevorm tydens die eerste paar jaar van die lewe, en die resessiewe - later in die lewe en verskil ernstig.

Vir die eerste keer hierdie patologie in besonderhede beskryf A. Adolph Strümpell in 1866. Die spesialis het gesê die familie karakter van die siekte. In die mediese literatuur is daar ander name patologie (Adolf Strümpell verlamming, gesinstatus spastiese paraplegie).

Tydens die siekte word gedefinieer as 'n stadig progressiewe. In die geval van dit op 'n vroeë ouderdom is gevier meer kwaadaardige karakter. In die geval van die latere ontwikkeling van hoë bloeddruk en hiperrefleksie dikwels die oorhand oor die verskillende beweging versteurings. Die voorspelling, volgens kenners, gunstig vir pasiënte. Die graad van verlies van normale kapasiteit is hoofsaaklik afhanklik van die erns van SSS disfunksies.

Volgens die International Classification, siekte Adolph Strümpell (ICD-10) ingebou onder-kode G11.4.

Die hoofredes

Die presiese oorsake van die siekte is tans onbekend. Diegene geskoolde in die net te druk verskillende hipoteses, maar nie een van hulle het nog nie gevind wetenskaplike bewyse.

oorerwing siekte

Hierdie siekte kan net deur opvolging oorgedra word. Alle kenners het 'n aantal van sy soort geïdentifiseer:

• Outosomale dominante (in paartjies waar een van die ouers ly aan hierdie siekte, die waarskynlikheid van 'n kind met so 'n diagnose is tussen 50 en 100%).
• Outosomale resessiewe (die waarskynlikheid van die geboorte van 'n ongesonde kind in paartjies waar een ouer is reeds siek is, kan wees 0-50%).
• Gekoppel aan die X-chromosoom (mees algemeen gediagnoseer siekte in mans).

In die mediese praktyk is daar spesiale gevalle (byvoorbeeld, Behr se sindroom, wat gemanifesteer deur atrofie van die optiese senuwee), wanneer siekte simptome is baie herinner sterk aan familie spastiese paraplegie, nog is afsonderlike siektes.

Soos siekte Adolph Strümpell? simptome

Die ontwikkeling van die siekte en die manifestasie van simptome is geleidelik. Pasiënte aanvanklik kla van pyn ongemak in die bene, 'n konstante gevoel van styfheid en konvulsiewe kontraksies. Na 'n ruk moeilik been fleksie in die kniegewrigte, dan is hierdie soort van patologiese veranderinge is aan die toeneem. Sommige kan die voet nie neem van die vloer af. Verder, is dit vervorm (verkort en word 'n bietjie hoër as normale). In die latere stadiums daar ernstige oortredings van die funksies van die bekkenorgane in die vorm van 'n konstante drang om te urineer.

vorms van die siekte

Gebaseer op die eienskappe van die huidige patologie, na aanleiding van sy vorms uitstaan in die mediese praktyk:

• Ongekompliseerde (die kliniese beeld in pasiënte dominerende posisie inneem swakheid in die spiere van die onderste ledemate sonder gepaardgaande versteurings).
• Ingewikkeld (behalwe die bogenoemde simptome in pasiënte gediagnoseer as misvorming van die hart, voet vervorming en t. D.).

Afhangende van die beskikbaarheid van bevestigde gevalle van die siekte onder naasbestaandes word onderskei:

• Familie siekte Adolph Strümpell (devolusie gedoen van ouers na kinders).
• Idiopatiese weergawe van die siekte (in hierdie geval, 'n familiegeskiedenis van die siekte is nie bespeur nie).

diagnose

As jy simptome het dit is belangrik om nie om self sorg, en kry mediese advies. By die ontvangs, 'n kenner in die eerste plek versamel mediese geskiedenis van die pasiënt, luister na klagtes en vrae te vra (en daar was 'n swakheid in die bene, of naasbestaandes soos patologie en so aan. D.).

In die volgende stap, die neurologiese ondersoek. Hy bedoel met 'n aanslag van spierkrag in die arms en bene, soek patologiese reflekse. Daarbenewens kan dit tot 'n rekenaar en magnetiese resonansbeelding van die rugmurg self toegeskryf word. Hierdie studie bied die mees omvattende studie van die struktuur en identifiseer moontlike uitdunning van die piramidale stukke. Let daarop dat in die meeste gevalle, CT en MRB nie patologiese veranderinge aan te toon.

Hoe anders kan die siekte Adolph Strümpell bevestig? Diagnose van die siekte sluit ook die studie van sensoriese potensiale. Hierdie metode maak dit moontlik om die graad van sensoriese impulse rondom die skat rugmurg. Dit is verpligtend om aangestel te word 'n DNA toets om die teenwoordigheid van geenmutasies op te spoor.

Met spesiale aandag moet gaan na die differensiële diagnose, wat in sommige gevalle veroorsaak probleme. Die siekte is uiters belangrik om sindroom Mills onderskei - degeneratiewe letsel van die sentrale senuweestelsel wat gekenmerk word deur die uitbreiding van die brein ventrikels en atrofie van die frontale en die stygende frontale konvolusie. Klinies, die siekte manifesteer stadig. In die laaste stadiums van die siekte waargeneem bilaterale verlamming.

Familiële spastiese paraplegie is belangrik om te onderskei tussen die sogenaamde spinale menings van veelvuldige sklerose. Dit is nodig om in ag te neem die stand van abdominale reflekse, sfinkter, tydens die siekte. Spesifieke aandag in hierdie geval, gegewe die geskiedenis van die pasiënt. Net nadat dit al die toetse en die toets kan bevestig word deur siekte Adolph Strümpell.

behandeling

Doeltreffende behandeling vir die siekte, kan die moderne medisyne bied. Terapie is verminder tot simptome te verminder en te verbeter kwaliteit van die pasiënt se lewe.

Pasiënte voorgeskryf medikasie vir die geleidelike vermindering van spiertonus ( "Mydocalm" "Baclofen", "Izoprotan"), kalmeermiddels ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), vitamiene van groep B.

Pasiënte met hierdie diagnose toon fisioterapie, denne baddens, paraffien baddens op die onderste ledemate. Daarbenewens kan positiewe resultate gesien word nadat akupunktuur, akupunktuur en fisiese terapie natuurlik.

Ortopediese behandeling impliseer 'n gebruik van spesiale ortose, wat help om 'n persoon om rond te beweeg.

Dit is belangrik om daarop te let dat in elke geval, die verloop van terapie en gepaardgaande prosedures word individueel opgedra. Die dokter moet in ag neem nie net die resultate van die opname, maar ook die algemene toestand van die pasiënt, die erns van kliniese simptome en die teenwoordigheid van ander siektes. Prioriteit gegee word aan die keuse van aanbevole dwelms en om hulle streng toe te pas in die aangewese dosis. Anders, dit verhoog die waarskynlikheid van swak prognose.

Adolf siekte Strümpell - dit is 'n komplekse patologie van 'n sielkundige oogpunt. En naasbestaandes moet volle morele ondersteuning te bied. Kursusse bo die simptomatiese behandeling word aanbeveel om ten minste twee keer 'n jaar te neem. Met 'n konstante en voldoende behandeling van die vordering van die siekte is moontlik om stadiger. Dit beteken dat 'n persoon 'n normale lewe kan lei en selfs werk vir 'n lang tyd.

Komplikasies en gevolge

siekte Adolph Strümpell is gevaarlik nie net vir sy kliniese beeld. 'N Man met so 'n diagnose vroeër of later verloor sy vermoë om ten volle te beweeg sonder hulp. Daarbenewens het die siekte affekteer die arbeid aanpassing van die uitgesproke neurologiese afwyking van die natuur as 'n swakheid van die beenspiere. As gevolg hiervan, kan pasiënte nie werk nie, geleidelik belangstelling in die lewe verloor. So mense te help nie net om gespesialiseerde professionele mense nodig nie, maar ook 'n sielkundige.

voorkomende maatreëls

Moderne medisyne kan ongelukkig nie voldoende metodes van voorkoming van die siekte, bekend as die vernaamste redes vir sy verskyning.

Aan die ander kant, kenners glo dat ons moet probeer om 'n korrekte leefwyse, gebalanseerde voer in stand te hou, voorkeur gee aan gesonde kos, nie rook nie. Sport verstewiging effek op die hele liggaam. As familie het 'n geskiedenis van die siekte Adolph Strümpell, is dit raadsaam om te raadpleeg oor hierdie saak met jou dokter en, indien nodig, 'n paar keer 'n jaar om 'n volle eksamen te slaag. So 'n benadering sou nie net betyds op te spoor abnormaliteite, maar ook aan almal maatreëls om sy vordering te verminder.

gevolgtrekking

In hierdie artikel, ons het gepraat oor wat Adolf siekte Strümpell. Foto van pasiënte met hierdie diagnose kan gevind word in gespesialiseerde mediese naslaanboeke. Natuurlik, is hierdie patologie nie net vereis 'n geskoolde benadering tot die behandeling, maar ook die konstante morele ondersteuning van familie.

Wetenskaplikes van regoor die wêreld voortgaan om aktief te studeer hierdie siekte, sy onderliggende oorsake en die ontwikkeling van voldoende terapie. Reeds, is dit voorgestel op 'n spesiale gene en sy mutasies, wat die voorkoms van die siekte direkte invloed.

Ons hoop dat al die inligting wat hier verskaf word vir jou om werklik bruikbaar te wees. Gesond te bly!