Adipiensuur. Eienskappe en toepassings

Adipiensuur (daar is 'n ander naam vir hierdie stof - suur 1,4-butaandikarboksielsuur, die sistematiese naam - heksaandiosuur) is die beperkende dibasiese karboksielsuur. Het die volgende chemiese formule: HOOC (CH2) 4COOH en die bruto formule C6O4H10. Dit het dieselfde chemiese eienskappe as karboksielsure. Vorm soute, waarvan baie oplosbaar is in water (H2O). Dit word veresterd aan di- en monoesters. Met glikole vorm heksaanediensuur poliësters.

Eienskappe van adipiensuur

1. Die molêre massa is 146,1 gram per mol.

2. Die digtheid is 1,36 gram / mol.

3. Dit is begrens oplosbaar in etanol, dieethiel alkohol en asetoon.

4. Die oplosbaarheid in water (H2O) is: by 15 grade, 1,44 g in 100 g water; By 40 grade, 5,12 g; By 70 grade - 34,1 g.

Termiese eienskappe van heksadiensuur

1. Die smeltpunt is 153 ° C.

2. Die ontbindingstemperatuur is 210 - 240 ° C.

3. Die kookpunt (by 100 mmHg) is 265 ° C.

4. Die dekarboksellingstemperatuur is 300-320 ° C.

5. Die entalpie van verbranding is -2800 kJ / mol.

6. Die smeltendekspie is 16.7 kJ / mol.

7. Die entalpie van verdamping is 18,7 kJ / mol.

Hoe kry jy adipiensuur?

In die nywerheid word hierdie stof hoofsaaklik vervaardig deur twee-stadium oksidasie van siklohexaan. Eerstens word 'n mengsel van siklohexanol en siklohexanon verkry, wat dan deur regstelling geskei word. Vervolgens word cyclohexanone gebruik om kaprolaktam te berei, en cyclohexanol word geoksideer met 40-60% HNO3 (salpetersuur). Met hierdie metode is die opbrengs van adipiensuur ongeveer vyf en negentig persent.

Een van die belowende maniere om adipiensuur te produseer, is die koolwaterstofering van butadiene.

Watter ander metodes word gebruik om karboksielsure, soos adipiensuur, te produseer? Dit kan ook verkry word deur oksidasie van siklohexaan met salpetersuur (HNO3) by 'n temperatuur van + 100-200 ° C, dinitrogeentetroksied (N2O4) by 'n temperatuur van +50 ° C of ozon (O3).

Adipiensuur word ook verkry deur karbonilering van THF (tetrahydrofuran) na adipienanhidried, waaruit die stof wat ons oorweeg, dan verkry word.

Die gebruik van adipiensuur:

- hierdie stof is 'n rou materiaal (dit word ongeveer negentig persent van alle geproduseerde suur gebruik) by die produksie van poliheksametileenadipamied, sowel as sy poliuretane en esters;

- dit word gebruik as 'n voedseladditief (geregistreer onder nommer Е 355) om die produkte 'n suur smaak te gee (insluitende die produksie van koeldrank);

- Adipiensuur is die hoofkomponent van die fondse bestem vir ontkalking;

- gebruik om die materiaal te verwyder wat oorgebly het nadat die nate tussen die keramiek teëls gevul is;

- Die gebruik van karboksielsure, soos adipies, is belangrik vir die sintese van intermediêre produkte.

Wat is die chemiese reaksies van adipiensuur?

1. Hierdie stof reageer met verskillende metale, hul basiese hidroksiede en oksiede om die ooreenstemmende soute te gee.

2. Mag die swakker suur van sy sout verplaas.

3. In die teenwoordigheid van 'n suurkatalysator reageer adipiensuur met alkohole. In hierdie geval word esters gevorm .

4. Wanneer ammoniumsoute van adipiensuur verhit word, word hul amiede gevorm.

5. Onder die invloed van SOCl2 word adipiensuur omgeskakel na die ooreenstemmende suurchloried.

Eiers van adipiensuur  

1. Metieladipaat word gebruik vir die elektrochemiese sintese van dimethylsebacaat.

2. Diallyl-dipinaat is 'n verhardingsmiddel vir polyesterharse.

3. Etieladipaat word as toevoeging vir lood petrol gebruik om sy oktaan nommer te verhoog.

4. Diethyladipinaat word gebruik as 'n weekmaker in die produksie van voedselfilms, skoene, PVC, kunsleer, kinderspeelgoed, linoleum, strekplafonne.

5. Diisopropyl adipaat word as komponent van kosmetiese produkte vir die vel gebruik.