1 trimester sifting, wat kan die gevolg vertel?

Nou vir swanger vrou doen baie navorsing. Een van hulle is 1 trimester sifting, wat dit moontlik maak om 'n ernstige siekte van die fetus en die swangerskap vermoed. Maar vroue moet verstaan dat die resultate van hierdie studie - is nie 'n sin.

Daarom, as die gevolg van sifting vir Down-sindroom positief is moenie moed opgee nie en ontsteld. Dit beteken nie dat die baba is seker om gebore te word met hierdie patologie, maar die waarskynlikheid is hoër as die ander.

In screening 1 trimester sluit VSA en die sogenaamde "dubbele toets". Die beste tyd om dit uit te voer is die tydperk vanaf die 10de tot 13de week. Eerstens, moet jy na ultraklank doen om die bedrag van vrugte, hul grootte, die duur van swangerskap te bepaal.

En dan oorgedra trimester biochemiese screening 1, wat toetse vir Papp-A en B-hCG sluit. die bloed konsentrasie van hierdie merkers in die toekoms ma in samewerking met die ultraklank data kan jy die waarskynlikheid van chromosomale abnormaliteite te identifiseer in die baba.

Ten einde vir die uitslag om geldig te wees, moet jy die gewig, ouderdom, etnisiteit spesifiseer, en of daar 'n vrou met diabetes en rook ly. As die baba verwek is met IVF, is dit ook nodig om daarop te let.

1 trimester sifting is uitgevoer om die waarskynlikheid van 'n baba te evalueer Edwards-sindroom, Down-sindroom, neuraalbuisdefekte. Aanduidings vir die vergadering is soos volg:

• skadelike effekte op die ouers, soos bestraling;

• vroue ouer as 35;

• oorerflike siekte in die familie;

• 'n kind met chromosomale abnormaliteite en misvorming, insluitend 'n fetale skade toe om 'n swangerskap te beëindig.

Vandag, egter, ginekoloë beveel om hierdie studie te slaag absoluut alle swanger vroue. Daarbenewens, in baie voorgeboortelike klinieke is gratis gedoen.

Vandag maak dikwels die regstelling verwysing waardes, met inagneming van individuele data. MoM berekening gebruik word om die resultate te ontleed. Hierdie verhouding word verkry by die individuele data van die mediaan waardes bestudeer.

Hierdie komplekse benadering verhoog die betroubaarheid van keuring. Dit help om die 1-trimester Down-sindroom te bepaal in 90% van gevalle egter die 5% van die resultate is vals positiewes. Ook, kan die betroubaarheid van die studie beïnvloed sekere medikasie, veral hormone.

Verder kan die afname en toename van Papp-A-vlakke en b-hCG wees in omstandighede wat nie verband hou met chromosomale abnormaliteite. Onder hulle is, intrauterine infeksies, die moeder siekte, verloskundige komplikasies.

Ontleding van die resultate moet uitgevoer word deur 'n gekwalifiseerde spesialis. Maar kyk na hulle, 'n paar aannames kan gedoen word en nie 'n dokter.

Volgens die resultate van ultraklank vir kraag dikte mag nie meer as die norm van 2,6 mm wees. Die neusbeen in fetusse by hierdie tydperk moet gelewer word, anders is daar 'n risiko van chromosomale abnormaliteite.

Normale konsentrasie van b-hCG is binne 14,3-130,5 ng / ml. As dit minder is, is daar 'n risiko dat die fetus het Edwards-sindroom, veral as die vlak van Papp-A is ook die laagste.

As die konsentrasie is bo die norm deur meer as 2 keer, kan dit Down-sindroom baba word vermoed. Veral wanneer die konsentrasie van Papp-A is minder as die gewenste en ultraklank resultate is nie bemoedigend. 'N baie lae waardes van hierdie merkers kan die stop dui van die fetus.

Op die vlak van Papp-A kan kleiner as sindroom normale Turner se Cornelia de Lange wees. Daarbenewens moontlike defekte embrio inplanting en vorming van die plasenta, wat later aangetoon sal word.

Hierdie sieklike stelsels kan lei tot hipertensiewe komplikasies, nefropatie, premature geboorte, gemis aborsie, fetale hipoksie. Sulke vroue moet wees onder die toesig van, moet ons meer navorsing en terapie.

Ook belangrik is die gekorrigeer ma. Hulle moet wees bo 0,6 en minder as 2. Swangerskap vereis monitering met pappa vir Papp-A hieronder 0.5.

So, 1 trimester sifting is 'n belangrike studie wat chromosomale abnormaliteite identifiseer in die fetus, asook die moontlike patologie van swangerskap. Dit bestaan uit 'n ultraklank, wat vir die eerste keer opgevoer, en analise vir Papp-A en B-hCG. Resultate van die studie - dit is nie 'n definitiewe diagnose, maar slegs die beoordeling van die waarskynlikheid.