Watter stowwe word aldehiede en ketone genoem? Die gebruik van aldehiede

Verbindings met 'n karbonielgroep in hul samestelling verwys na aldehiede of ketone. In die aldehiede (RCOH) is die karbonielgroep gebind aan een koolwaterstofradikaal en 'n waterstofatoom. Andersins kan gesê word dat hierdie stowwe 'n aldehiedgroep (-COH) bevat, waarin die karboniel sentrum aan 'n waterstofatoom gebind is. In ketone (RCOR ') word twee koolwaterstofradikale aan die karbonielgroep geheg. Die naam van die aldehiede kom uit die naam van sure waarna hulle as gevolg van oksidasie getransformeer word, byvoorbeeld, formies (formaldehied), asynsuur (asetaldehied), propionsuur, boterzuur, valeriese aldehiede. Volgens die internasionale naam word aldehiede genoem: etanol, propanal. Die name van ketone vorm van die naam van radikale, waaraan die eindketon bygevoeg word. Byvoorbeeld, dimetielketoon (asetoon), metieletielketon. Die naam van die internasionale naam van ketone kom uit die naam van die koolwaterstof met die toevoeging van die eind -one, en die plek van aanhegting van die karbonielgroep word aangedui met 'n getal, byvoorbeeld: propanon-2, butanon-2. Die gebruik van aldehiede en ketone is as gevolg van hul fisiese en chemiese eienskappe.

Aldehiede word wyd versprei in organiese chemie. Baie aromas word geassosieer met hierdie middels. Aldehiede het eienskappe wat uiteenlopend is en hang af van die radikaal wat deel van die molekule is. Die laagste verteenwoordiger - formiese aldehied - gas, die daaropvolgende - vloeistowwe, vaste stowwe is hoër. Formaldehied en asetaldehied is baie oplosbaar in water, die oplosbaarheid van die oorblywende homoloë verminder met toenemende molekulêre gewig. Vormige en asynsaldehiede het 'n skerp reuk. Die eienskappe en gebruik van aldehiede is te wyte aan die teenwoordigheid van 'n karbonielgroep in hul molekule.

Die twee laagste verteenwoordigers van hierdie homoloë reeks in die afdeling "die gebruik van aldehiede" het die belangrikste waarde vir die industrie: formaldehied en asetaldehied. Formaldehied word op groot skaal geproduseer, ongeveer 6 miljoen ton per jaar. Dit word hoofsaaklik gebruik in die produksie van harse. Polikondensasie met ureum vervaardig ureum-formaldehiedharse, wat nodig is vir die vervaardiging van veselbord- en spaanplaten, ureum-formaldehiedeskuim, vir die vervaardiging van vogbestande karton of papier. Nog 'n groot gebruik van aldehiede is gebaseer op die polikondensasiereaksie van formaldehied met fenol. Die fenol-formaldehiedhars (bakeliet) wat verkry word as gevolg van hierdie proses, is 'n ongeëwenaarde materiaal wat in die ingenieurswese, by die vervaardiging van skuur elektriese produkte, in die vervaardiging van vernis en gom benodig word. Formaldehied produseer farmaseutiese preparate (formaldehiedoplossing, bekend as formalien, wat in medisyne gebruik word), sintetiese rubber, plofstowwe en baie ander organiese stowwe.

Acetaldehied was eens die dominante produk, maar produksievolumes het gedaal, tans word dit minder as 1 miljoen ton per jaar geproduseer. Voorheen was die tradisionele gebruik van asetaldehied as 'n rou materiaal vir asynsuur. Hierdie gebruik van asynsaldehied in die afgelope jare het afgeneem, aangesien asynsuur doeltreffend uit methanol vervaardig word (die Monsanto-proses en die Cativa-proses). Uit die oogpunt van die kondensasiereaksie is acetaldehied 'n belangrike rou materiaal vir piridien-, pentaerythritol- en krotonaldehiedderivate. Asynsaldehied is nodig vir die produksie van plastiek (uit ureum en asetaldehied, bruikbare harse word verkry).

Ander verteenwoordigers van hierdie homoloë reeks is ook op aanvraag op die mark. Die kommersiële gebruik van aldehiede word meestal gebruik as 'n rou materiaal vir die sintese van oksoalcohols wat gebruik word in die vervaardiging van skoonmaakmiddels. Sommige hoër aldehiede word in klein hoeveelhede (minder as 1000 ton / jaar) geproduseer en word as aromatiese bestanddele in parfumerie gebruik. Dit sluit in kaneel en sy derivate, sitral en lelie.