Wat is sagte weefsel sarkoom?

Is die algemene naam van 'n groot groep van kwaadaardige gewasse van sagte weefsel. Hierdie gewas, kan meer presies die tipe gewas ontwikkel uit selle ligamente, tendons, spiere, onderhuidse vet, bloedvate.

Sagte weefsel sarkoom word beskou as redelik wees seldsame siekte. As ons die statistieke kyk, kinderjare sagte weefsel sarkoom is meer algemeen as in volwassenes, en kom meer kwaadaardige. In mans, die siekte is ook algemeen as in vroue. In die ouderdomsgroep van pasiënte - mense 45 jaar en ouer. Op die plek van vorming van sarkoom is sy naam.

Fibrosarcoma - verlies van kollageen vesels. Dikwels tref vroue 29-39 jaar oud. Geleë in die sagte weefsel van die ledemaat nader aan die groot gewrigte (heupe, skouers). Die belangrikste kenmerk - geen letsels van die vel op die terrein van sy lokalisering. Metastases is meer algemeen in die longe.

Liposarcoma - ontwikkel uit vetselle. Hoofsaaklik beïnvloed ouderdom, ongeag van geslag, 41-61 jaar. Dit is meer algemeen op die bene en in die retroperitoneale ruimte. Die belangrikste simptoom - vroeg metastase na die longe.

Rhabdomyosarcoom - ontwikkel uit skeletale (motor) spiere. Onder al sarcomen geledere derde in frekwensie. In adolessensie (15 jaar) gediagnoseer met embryonale tipe sarkoom, nadat daardie ouderdom - volwasse tipe. Meer en meer kwaadaardige voorkom in adolessente. Vroue is meer vatbaar vir hierdie soort sarkoom.

Die belangrikste lokalisering - kop en nek, ledemate, pelvis. Funksie - 'n pynlose vinnige groei, is orgaanfunksie nie aangetas word nie. Dit kan groei vel en bloeding vorme van onderwys, soos rou vleis. Hoe gouer weer terug.

Angiosarkoom is opgebou uit 'n verskeidenheid van atipiese kapillêre. Siekte jong ouderdom van veertig. Kenmerke: vinnig en vinnig groeiende, vroeë voorkoms van maagsere en is fusion met die omliggende weefsel. Metastase vind plaas in die vroeë stadiums van die long en been, versprei in sagte weefsel regdeur die liggaam.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivsa sindroom) kan beskou word as 'n komplikasie van 'n spesifieke mastektomie in vroue. Dit ontwikkel vanaf limfoïede weefsel op die terrein van 'n permanente edeem, dikwels na bestraling.

Sinoviale sarkoom is redelik algemeen onder al sarcomen in jong volwassenes (tot 50 jaar). Main plek - die hand of voet. Die derde deel van die pasiënte het opgemerk die teenwoordigheid van 'n besering in die geskiedenis van die siekte. Meer as die helfte van die pasiënte wat geraak long metastases.

Kwaadaardige neuroom - 'n seldsame patologie. Meer dikwels gelokaliseerde op die bene, wat gekenmerk word deur verskeie nodes.

Sagte weefsel sarkoom. Simptome.

Simptome sarcomen van sagte weefsel kenmerkend vir die hele reeks van hierdie gewasse. Vir sagte-weefsel sarkoom word gekenmerk deur 'n lang stadige en pynlike groei. As gevolg van wat ontwikkel 'n valse ooreenkoms met die kliniese ontwikkeling van benigne tumore. Baie dikwels, is sagte weefsel sarkoom gevind deur 'n ongeluk. Wanneer die pasiënt vestig die aandag op die feit dat as gevolg van die groot omvang van die tumor, voel hy die beperking van beweging of die geaffekteerde area vervorm.

Wanneer sagte weefsel sarkoom verhogings naby die groot senuwee stamme kan vroeg pyn of sagtheid lyk palpasie van die gewas.

Daarbenewens, tydens die ontwikkeling van die siekte met koors, bloedarmoede, gewigsverlies, swakheid, sweet.

Onderskei sarkoom lae en hoë mate van maligniteit. Dit bepaal die graad en die verloop en uitkoms van die siekte. Definieer dit is slegs moontlik deur 'n biopsie.

Wanneer die gewas, ongeag die oorsprong daarvan, word geïdentifiseer op 'n vroeë stadium van sy ontwikkeling, die prognose vir die behandeling en die duur van die pasiënt se lewe is gunstig.

Wanneer dit behoorlik opgevoer en vroeë diagnose, rasionele behandeling moontlik volle herstel.