Lou Gehrig se sindroom. Hoe om te gaan met die siekte Charcot?

sindroom Charcot se - wat is dit en hoe manifesteer? Dat ons wy op hierdie artikel.

Beskrywing van die siekte

Charcot-sindroom (of intermitterende kloudikasie) is 'n siekte wat gekenmerk word deur die voorkoms sowel as verbetering van pyn en swakheid in die onderste ledemate tydens loop. Soos uitstallings veroorsaak dikwels die pasiënt op te hou, want die simptome alleen byna vernoem nie die moeite doen. Die meeste dikwels hierdie verwerping van mense blootgestel word aan as gevolg van:

• oorbenutting van alkohol en tabak;
• oorgewig;
• cholesterol hoë bloedvlakke;
• oorerwing, en so aan.

Die belangrikste simptome

Charcot se sindroom - dit is nogal 'n pynlike toestand wat veroorsaak dat die pasiënt ongemak en aansienlik benadeel lewensgehalte. Met hierdie verwerping van 'n persoon dikwels kla van moegheid, sowel as die ongemak en pyn in die bene terwyl loop, veral in die boude en kuitspiere. Daar is gevalle waar pyn gelokaliseer in die spierweefsel van die dye en die middellyf. As die pasiënte met 'n diagnose van siekte Charcot se gedeeltelik bedaar en verswak onmiddellik na 'n kort rus.

In so 'n siekte in die distale onderste ledemate van die pasiënt word dikwels waargeneem trofiese en vegetatiewe-vaskulêre versteurings (bv akrozianoz, koue voete, marmering van die vel en degeneratiewe veranderinge, 'n gebrek aan pols in die are van die voet en gangreen van die vingers, wat dikwels strek proksimaal rigting).

Daarbenewens is Lou Gehrig se sindroom wat gekenmerk word deur degeneratiewe en distrofiese veranderinge in bene en gewrigte (hipertrofie van die individuele afdelings, die agteruitgang van kraakbeen, been sekwestrasies, osteophytes, intraarticular en spontane frakture van lang bene). Daarbenewens het die laksheid en verminderde sensitiwiteit van die gewrigte aansienlik verhoog die risiko van traumatiese beserings.

oorsake van

sindroom Charcot se - 'n siekte wat veroorsaak word deur die nederlaag van been are (Tromboangiitis, Obliterans aterosklerose, perifere vorm van nonspecific aortoarteritis en so aan.). Pyn pasiënt voorkom as gevolg van onvoldoende bloedvloei na die spiere van die onderste ledemate. Ook, kan die siekte as gevolg van kompressie van die cauda equina in spinale stenose, ten minste - as gevolg van rugmurg ischemie in die arterioveneuse misvorming, of aterosklerose van die aorta.

behandeling van die siekte

Terapie Intermitterende kloudikasie is die hoofbron van direkte behandeling van die siekte, naamlik are. Tipies, in sulke gevalle die dokters raai hul pasiënte te gee om al die slegte gewoontes, gewig te verloor en volg 'n streng dieet. Pasiënte word ook toegeken 'n spesiale stel van fisiese oefeninge, wat die simptome van die siekte sal verslaan.

Soos vir die konserwatiewe metodes van behandeling, dan is hulle sluit die ontvangs van verskeie medikasie. Hul optrede gee pynstillende en vasodilator effek. Ook apteek fondse help om cholesterol te verminder in die bloed en sy verwatering.

In akute behoefte vir chirurgiese ingryping in die proses wat die slagaar lumen brei deur die bekendstelling in dit 'n spesiale kateter.

Sindroom, Charcot-Marie-Tooth siekte

Hierdie afwyking verteenwoordig 'n groep van oorerflike siektes, wat gekenmerk word deur agteruitgang van perifere senuwee vesels. Dit sal opgemerk word dat die verskillende variante genoem sindroom kan gebaseer wees op verskillende genetiese defekte. Die meeste van hierdie siektes is geërf in 'n outosomale dominante meganisme. Maar op die oomblik geïdentifiseer en belichaming van siektes wat verband hou met adhesie van die X-chromosoom.

In so 'n diagnose, Charcot-Marie-sindroom, in 'n pasiënt wat geraak word rugmurg en perifere senuwees. Afhangende van die spesifieke genetiese defek in die mens tot stand kan kom aksonale of demyeliniserende neuropatie.

Die meeste dikwels verteenwoordig 'n afwyking begin om te ontwikkel in adolessensie of adolessensie. Die simptome van hierdie siekte groep uiteindelik versterk, en die siekte vorder, waardeur voorkom 'n redelike mate van ongeskiktheid, nie lei tot die dood.

Die simptome van verwerping

Hierdie siekte begin te voorskyn kom uit die distale spieratrofie en swakheid van die been weefsel. Met verloop van tyd, misvormde voete en tone is groot en Hamer. In kinders met hierdie diagnose is byna altyd gesien vertraag fisiese ontwikkeling.

Behandeling van oorerflike siektes

Spesifieke terapie van so 'n patologiese toestand bestaan nie. Maar om die gesondheid van die pasiënte te verbeter, dokters dikwels voorskryf fisioterapie en arbeidsterapie. Daarbenewens is pasiënte met hierdie diagnose wyd gebruik allerhande mediese toestelle wat toelaat dat pyn simptome uit te skakel. Byvoorbeeld, wanneer die bedekking voet van toepassing ortopediese stut versterk steel en so aan. Ook dit het 'n relatief groot waarde van genetiese berading.

siekte von Willebrand se

Dit sal opgemerk word dat om oorerflike siektes sluit nie net Charcot-sindroom. siekte von Willebrand se kan ook oorgedra word deur naasbestaandes.

Soos bekend is, is die afwyking verteenwoordig deur die mees algemene oorerflike siektes, wat lei tot die ontwrigting van die bloedstolling of stolling proses. Maar dikwels die siekte kom in die loop van die lewe as gevolg van ander siektes (bv verkry vorm).

siektesimptome

Die risiko van bloeding wanneer so 'n afwyking is aansienlik verskil na gelang van 'n tipe van die siekte. Die belangrikste kenmerke van hierdie oorerflike siekte is herhaalde neusbloeding, gratuite kneusings en kneusings, bloeiende tandvleis, en dies meer. Vroue kan 'n swaar menstruele periode word, en by geboorte die risiko van die verlies van groot hoeveelhede bloed.

behandeling van die siekte

Pasiënte met hierdie diagnose geen behandeling nodig is, maar die risiko van oormatige bloeding was nog altyd bevorder. Dus, kan die pasiënt word aanbeveel vir dwelms wat die duidelike simptoom van die siekte te verminder. Indien 'n pasiënt is geskeduleer om die operasie te doen, moet die dokter uit te voer voorkomende behandeling.