Fuchs endoteel distrofie. Wat is Fuchs 'distrofie

Korneas verteenwoordig 'n buitenste voorkant dop ontwerp om die veiligheid, optiese vesel en vlagoprodutsiruyuschuyu refraksiekomponente funksie te verrig. Die kornea is meer vatbaar vir besering as ander dele van die oog wat kan lei tot die agteruitgang.

Wat is distrofie: 'n vorm van spierdistrofie

Korneale distrofie sluit 'n wye verskeidenheid van siektes wat lei tot voor die buitenste dynserigheid membraan van die oog. Afhangende van watter laag van die kornea getref deur ( 'n totaal van vyf), is daar verskeie vorme van die siekte:

• epiteel distrofie vorm, is die onvermoë om die epiteelselle beskerm of hulle getal is onvoldoende;
• membraan distrofie, wat verkeerde sintese van korneale proteïene ontlok;
• stroma distrofiee vorm, ontstaan as gevolg van veranderinge in die stroma;
• endoteel distrofie vorm - hierdie Fuchs distrofie.

Die oorsake van spierdistrofie

distrofie oorsaak lê in die skade van spesifieke gene. Vind oortredings sal slegs smal-analise, waarna dit moontlik oor die primêre of sekondêre vorm van spierdistrofie te praat.

Primêre distrofie is oorerflik. Hierdie siekte is bilaterale. Ontwikkeling rekeninge vir kinders of adolessensie, is nie vergesel deur inflammasie. Liggaam sensitiwiteit is stadig verminder, dikwels ongesiens deur die pasiënt.

Sekondêre agteruitgang gevolg van 'n besering oë na die operasie, opruiende of outo-immuun siektes.

Endoteel vorm van die siekte

Endoteel siekte genaamd Fuchs 'distrofie verwys na die primêre, genetiese vorms van die siekte. Kom ons praat oor dit meer poodrobno.

Wat is Fuchs 'distrofie? Dit beskadig die binneste laag van die kornea, wat die funksie van die pomp voer, pomp uit die vloeistof uit sy ry. Oortollige vloeistof in die kornea lei tot sy troebelheid. Vorder, Fuchs distrofie lei tot 'n geleidelike vernietiging van endoteelselle.

Oor 'n tydperk van tyd, is 'n gebrek aan sel vervang deur oorblywende n gewapende werk. Pasiënte met vroeë-stadium siekte, verbygaande verlies van visie in die oggend tyd. Dit is te wyte aan die onvermoë vaporatsii vog uit die oppervlak van die kornea in die nag, wat lei tot sy versameling. Oop ooglede laat vog om natuurlik verdamp, wat lei tot die normalisering van die staat waargeneem gedurende die dag. Sedert die herstel van endoteelselle nie kan wees, hulle geleidelik sterf, omdat die visie is verminder. Wanneer krities vinnige afname van werking opgelê kan word deur korneale oorplanting.

Simptomatologie endoteel distrofie

Kliniese manifestasies van Fuchs 'distrofie uitgedruk kan word in verskillende maniere: van asimptomatiese tot ernstige rezey en sigbare erosie.

In die eerste fase is daar:

• versteurde visie, wat sal verbeter gedurende die dag;
• wanneer jy soek na die glans van die lig bron;
• die teenwoordigheid van vreemde voorwerp sensasie in die oë.

Progressiewe patologie het sulke simptome:

• krampe en rooi;
• fotofobie;
• sensitiwiteit vir lig;
• swelling van die buitenste membraan van die oog.

Edematous korneale distrofie: Fuchs distrofie

Epiteel-endoteliale distrofie kan primêre en sekondêre wees. Sekondêre haar voorkoms is die gevolg van 'n besering of na 'n operasie. Die siekte ontwikkel in een oog. Bulleuse distrofie, is Fuchs oorsaak uitgedruk as 'n huishoudelike, nywerheids- of chirurgiese trauma. En die belangrikste verskil van die primêre edematous wanvoeding is 'n beperkte gebied van voorkoms van edeem, waar rondom gesonde selle in staat te vervang gebrekkige. Om die siekte wat gekenmerk word deur effense vertroebel in die diep lae van die kornea en effense swelling begin. Vordering van die siekte lei tot verhoogde graad van traagheid en waas, grof en die voorkoms van klein borrels op die kornea. Daar is 'n toenemende fotofobie en pyn.

diagnose van die siekte

Fuchs endoteel distrofie gediagnoseer oogarts. Tydens die ontvangs, die dokter nie net kyk na die kornea met 'n spleet lamp, maar ook versamel 'n geskiedenis van die siekte. Behalwe ultraklank Pagimetrie wat die korneale dikte toon en help om te bepaal die graad van swelling kan gebruik word.

Endoteel mikroskopie toelaat om die aantal endoteelselle per vierkante millimeter area tel.

distrofie behandeling

Die eerste fase van die siekte behels die tradisionele behandeling met druppels en oog salf wat die uitskakeling van vloeistof uit die kornea te bevorder. Maar konserwatiewe behandeling vertraag net die proses van vernietiging van die kornea. Herstel kan word gewaarborg slegs deur chirurgie. Wanneer die epiteel membraan of duikslag gebruik laser verwydering van patogeniese gedeelte. Skade aan die dieper lae belaai korneale oorplanting. Soms is dit nodig om die verwydering van die sentrale kornea te voltooi. Die deursigtigheid van die kornea na chirurgiese manipulasie herstel, die simptome weg te gaan. Maar soms Fuchs 'distrofie kan weer voorkom nadat 'n paar jaar, wat sal lei tot die re-hantering.

voorkomende maatreëls

Pasiënte wat mediese hulp in die vroeë stadiums van die siekte te soek, te help makliker. Die kompleks van voorkomende maatreëls moet insluit 'n goeie dieet, want die krag selle van die kornea is direk afhanklik van wat die pasiënt eet. Kos moet voedsaam en goed gebalanseerde met die ingesluit in dit groente en vrugte wees. Natuurlik moet alle beserings te vermy en kry mediese aandag in die geval van die eerste onaangename sensasies in die oog.

Die duur van die slaap van die pasiënt met 'n geneigdheid om die siekte moet ten minste agt uur, sodat die liggaam goed en ontspanning, en dit op sy beurt, sal probleme met die kornea van die oog voorkom. In die identifisering van distrofie moet nie dra kontaklense, wat die situasie kan vererger.

Deur distrofie kornea kan lei as oorerflike faktore en beserings, skade of siekte in die orrel van die gesig. Tydige behandeling vir mediese hulp en periodieke voorkomende inspeksies sal help om die situasie te vererger en aansienlik verbeter die toestand van die pasiënt se liggaam.