Gesondheid, Voorbereidings
Die meeste van die resultate van toetse van farmaseutiese in China is vervaardigde
Farmaseutiese maatskappye in China te smee hul kliniese toetse om goedkeuring van die samelewing met betrekking tot die dwelms wat hulle produseer te kry. Hierdie gevolgtrekking is gemaak in die verslag van die Staat Administrasie van Food and Drug Administration van die land (SFDA). regering ondersoek het gelei tot 'n pragtige resultate: ongeveer 80% van alle data wat gepubliseer is deur die Chinese vervaardigers van dwelms dalk vervals.
Wat is dit oor die verslag
Volgens die Chinese koerant Ekonomiese Inligting Daily, is die resultate bestudeer in 1622 kliniese toetse van dwelms wag vir goedkeuring. Daar is bevind dat die meeste van hierdie bevindinge of kan nie geverifieer word, of hulle is onvolledig of versuim om te voldoen aan die nodige standaarde vir ontleding.
Nietemin, dit is baie immorele gedrag kan potensieel rampspoedige gevolge vir diegene wat kies om hierdie middels te gebruik. Byvoorbeeld, 'n verslag het getoon dat baie maatskappye doelbewus onderskat die newe-effekte ervaar deur die deelnemers tydens die studie, in die hoop van die verkryging van die nodige goedkeuring vir gesondheid en veiligheid. SFDA veroordeel die praktyk as 'n skending van die reg deur die toesig departemente en wanpraktyke aan die kant van farmaseutiese maatskappye, tussenganger agente en mediese personeel.
Mening van gesondheidswerkers die land se
China Mediese werker Luo Liang gesê die Radio "Free-Asië", wat die farmaseutiese bedryf in China loop agter die VSA en Europa, wat beteken dat maatskappye dikwels terugval op verneuk om die reg het om sy tweede-klas dwelms te lewer op die mark te wen. In China, daar is geen ontwikkeling van nuwe middels sowel as in die buiteland gesien kan word, het hy gesê, en bygevoeg dat Chinese farmaseutiese maatskappye gereeld produkte vry te stel met behulp van formules, wat een keer 'n patent het, maar dit het verstryk.
Similar articles
Trending Now