Antiarrhythmic 'Propanorm. Instruksies vir die gebruik

Voorbereiding "Propanorm" handleiding beskryf as 'n antiarrhythmic agent wat in staat is om die vinnige natriumkanale blokkeer. Die aktiewe bestanddeel is 'n dwelm propafenoon.

Geneesmiddel "Propanorm" is uitgereik in die vorm van die tweede ronde bikonvekse tablette wat bedek is, is dit 'n wit of byna wit kleur.

Die farmaseutiese netwerk beteken verskaf in karton pakke met vyf blase. Elkeen van hulle, op sy beurt, bevat tien tablette.

Die dwelm kan gekoop word by enige apteek, maar slegs deur voorskrif.

Deur die gebruik van die dwelm "Propanorm" (handleiding bevat inligting oor wat) kan toegeskryf word aan 'n dokter in die volgende gevalle:

• Vir die behandeling van supraventrikulêre en ventrikulêre aritmie.
• Vir die voorkoming, indien daar paroksismale ritme versteur, asook die behandeling daarvan.
• Vir die voorkoming en behandeling van atrioventrikulêre tagikardie.
• Vir die voorkoming, indien daar is opgedoen monomorphic ventrikulêre tagikardie.

In die lig van die ernstige gebied van die dwelm, sowel as die hoë aktiwiteit, Propanorm opgedra met versigtigheid aan pasiënte wat ly aan siektes en versteurings soos volg:

• myasthenia gravis;
• hartversaking;
• kardiomiopatie;
• hipotensie;
• hepatiese cholestasis;
• hepatiese of nierversaking;
• elektroliet abnormaliteite;
• gevorderde ouderdom (na 70 jaar);
• 'n permanente of tydelike pasaangeër;
• mede-administrasie van ander antiarrhythmic dwelms.

In bykomend tot die dwelm "Propanorm" handleiding waarsku van kontra, wat is belangrik om te oorweeg die gebruik van die middel vir die behandeling aangeheg. Nie aanbeveel dat die gebruik van dwelms in die geval dat die pasiënt het chroniese hartversaking, en in ernstige of ernstige vorm van bradikardie. Staat van kardiogeniese skok en miokardiale infarksie. Ook, wanneer arteriële hipotensie en 'n sindroom van "tagikardie-bradikardie", en 'n aantal ander ernstige siektes van die hart streek.

Dit is opmerklik dat die gebruik van die dwelm is teenaangedui nie net in siektes, maar ook vir pleegmoeders, kinders en tieners, asook vir almal wat onverdraagsaam teenoor enige manier van komponente.

Soos enige ander dwelm, tablette "Propanorm" (handleiding bestaan uit die inligting oor hierdie) het die newe-effekte wat die kardiovaskulêre, spysverteringstelsel, sentrale senuweestelsel, voortplantingstelsel en die hemopoietic stelsel kan beïnvloed. Moontlike gevolge van die gebruik van fondse kan allergies wees, aanvalle van swakheid en brongospasma.

Maar, as die dokter dit nodig gevind om 'n dwelm te stel vir die behandeling van "Propanorm" hoeveel tablette en hoe laat drink, weer vinnige onderrig.

Hoewel die dosering individueel vir elke pasiënt kan aangepas word en aangepas deur 'n dokter.

Volgens die instruksies, moet die tablette geneem word na 'n ete, sluk hulle geheel, nie gekou of water drink in klein hoeveelhede.

Die aanvangsdosis is 450 mg per dag, wat moet verdeel word in drie stappe. Dan kan dit geleidelik (tot 900 mg) verhoog word.

Ten einde 'n oordosis van die dwelm in die behandeling van "Propanorm" instruksies vir die gebruik vermy versigtig oorweeg moet word deur jou as dit inligting oor hoe die medikasie bevat. Na alles, selfs met die een-stadium neem van die dwelm ten minste twee keer die toelaatbare daaglikse inname, dronkenskap manifesteer binne 'n uur. Gevolge van 'n oordosis kan baie ernstig wees.

Daarom Propanorm moet gestoor word in 'n plek wat buite bereik van kinders. Die plek moet droog en beskerm teen direkte sonlig wees. Die voorbereiding kan gestoor word by kamertemperatuur vir meer as twee jaar.