Mensgenetika en Gesondheid

Genetika as 'n wetenskap ontstaan het in die vroeë twintigste eeu, en in 50 jaar het intense groei ervaar. Menslike genetika - dit is die artikel in die wetenskap dat die struktuur van menslike bevolkings, veral oorerwing en bestudeer oorerflike siektes. Hierdie studies wetenskap man op die molekulêre, sellulêre, biogeochemiese, Organi, bevolking en biochorological vlakke.

Menslike genetika is nou verwant aan medisyne en antropologie. Mediese genetika is die studie van die patrone van oordrag van oorgeërfde siektes van geslag tot geslag, die rol van oorerwing in 'n verskeidenheid van menslike siektes, dit wil sê, oorerflike patologie (defekte, siekte, misvormdheid, en so aan.) Sowel as die ontwikkeling van diagnose, voorkoming en behandeling van siektes in insluitend siektes met oorerflike geneigdheid. Sy missie - om vinnig te identifiseer siek kinders en aanbevelings te maak vir die aanstelling van hul behandeling, en dit is baie belangrik om draers van hierdie siektes (een van die ouers) op te spoor. Antropogenetica studeer veranderlikheid en oorerwing van normale tekens van die menslike liggaam.

Ten spyte van die feit dat menslike genetika is 'n relatief jong gebied van wetenskap, studies in die afgelope jaar is die begin van die sluier te lig 'n bietjie geheime van die menslike genepoel. Genetika en menslike gesondheid met mekaar verbind, en die wetenskap is reeds 'n paar duisend siektes, genetiese feit, 100% bekend, afhangende van die genotipe van die individu. Die ergste van hulle word beskou as galaktosemie, suur fibrose van die pankreas (sistiese fibrose), fenielketonurie, hipercholesterolemie, homogentisuria, Down-sindroom, Turner, Klinefelter, asook verskillende vorme van kretinisme en Hemoglobinopathies. Daarbenewens is daar is siektes wat afhanklik is van die omgewing en op die genotipe en diabetes, rumatiese en sekere kankers, koronêre hartsiekte, maag ulkus siekte, skisofrenie en 'n paar ander geestesongesteldheid. Dan is dokters veral belangrik om te verstaan hoe om die Ontcijferde data toe te pas in die behandeling van, en die belangrikste - in die voorkoming van baie oorerflike siektes.

Genetika van seks man - dit is die gedeelte van genetika wat die rol van oorerwing meganisme, sowel as genetiese variasie in geslagsbepaling bestudeer. Vooruitgang in hierdie gebied het moontlik die voorkoming en tydige behandeling van oorerflike siektes gemaak.

Moderne medisyne en mediese genetika is altyd gerig op die voorkoming van oorerflike siektes. Prenatale (voorgeboortelike) diagnose - is 'n diagnostiese ondersoek van die fetus tydens swangerskap om hul genetiese defekte te identifiseer. Met die oog op die evalueer intrauterine ontwikkeling van die fetus, gebruik verskillende metodes van prenatale diagnose: ultraklank sifting, biochemiese bloedtoetse, hemostasiogram, cardiotocography, en ander.

Die voorste plek onder die metodes om voor die geboorte van die kind om die siekte te diagnoseer neem 'n amniosintese. Die metode bestaan in die verkryging van die vrugwater en fetale selle deur pap band (onder ultraklank leiding) membrane. Dit laat jou toe om 'n paar siektes en diagnoseer chromosomale siekte, gebaseer op - die gene mutasies. So 'n diagnose is absoluut aanbeveel vir alle swanger vroue.

Vordering in die wetenskap en tegnologie het blootgestel aan moderne mense wat gebruik word om risiko's met betrekking lshim om ongunstige variasie as wat dit tydens die vorige tydperk van vorming en ontwikkeling van die menslike beskawing het. Chemiese, fisiese, en heel moontlik, biologiese mutagene kan in die toekoms uit te voer 'n baie ernstige bedreiging vir die genetiese struktuur van die bevolking.

menslike genetika toon duidelik dat dit absoluut alle rasse, uit 'n biologiese oogpunt gelyk en gelyke geleenthede vir hul ontwikkeling, gedefinieer deur sosio-historiese omstandighede, nie genetiese.