Geenmutasies. verskeie allelism

Verskeie allelism bepaal die fenotipiese heterogeniteit van menslike bevolkings. Sy het op sy beurt, is een van die basisse van die genepoel diversiteit. Verskeie allelism veroorsaak deur geenmutasies, wat die volgorde van stikstofbasisse verander in die DNA molekule in die gedeelte wat ooreenstem met 'n spesifieke gene. Hierdie mutasies kan skadelik, voordelig of neutraal wees. Skadelike transformasie lok oorerflike siekte, wat geassosieer word met verskeie allelism. Byvoorbeeld, bekend mutasie wat die struktuur van een van die hemoglobien ketting proteïene verander deur die transformasie van glutamiensuur kode in kode valien (aminosuur) in die gene aan die einde gedeelte. As gevolg van hierdie oorgang is die ontwikkeling van hierdie genetiese abnormaliteit is sekelselanemie. Superdominance te danke aan die feit dat in die heterosigotiese toestand, 'n sterker uitdrukking van dominante sel, eerder as om in die homosigotiese. Hierdie verskynsel van heterose effek in wisselwerking met en is verbonde is aan sodanige eienskappe as die totale duur van die lewe, lewensvatbaarheid en ander. In die mens, as in ander eukariote, verskeie allelism geïdentifiseer in verskeie vorme. Daar is ook 'n groot aantal van Mendeliese eienskappe wat bepaal word deur verskillende interaksies. Allele - twee verskillende vorme, een wat inherent is aan dieselfde gene, wat geleë is in homoloë chromosome in dieselfde gebiede.

Wanneer die voorspelling van die erfenis met Mendeliese wette, kan 'n mens die waarskynlikheid van kinders te bereken met die een of ander eienskap modelle. Ontleed die eienskappe van oorgang van een generasie na 'n ander as die mees geskikte benadering metodologiese optree genealogiese metode, wat gebaseer is op die konstruksie van stambome.

Ek moet sê dat op fenotipiese uitdrukking van 'n enkele gene en beïnvloed ander gene. As voorbeelde van die komplekse gene interaksies wette in erfenis stelsel kan maak Rh-faktor: Rh negatief en Rh-positief. In die loop van die studie in 1939, die jaar van bloed serum van die pasiënt, wat geboorte gegee het aan 'n dooie kind, en wat het in die geskiedenis van bloedoortapping man versoenbaar ABO groep teenliggaampies opgespoor is. Hulle was bekend as Rh-teenliggaampies, en bloed groep van die pasiënt - Rh-negatief. Rh-positiewe bloed groep word bepaal deur die teenwoordigheid op die oppervlak van eritrosiet spesifieke groep van antigene wat geïnkripteer deur strukturele gene uitgevoer word. Hulle het op sy beurt, dra inligting oor membraan polipeptiede.

Bydra tot 'n aansienlike vermindering in die lewensvatbaarheid en lei tot die dood van die liggaam dodelike gene. Hulle is gegroepeer in twee groepe. Die eerste is die resessiewe gene. Hulle lok die dood van die liggaam net in die homosigotiese staat. In die tweede groep is die dominante gene. Die impak daarvan is moontlik en in die heterosigotiese toestand.

Manifestasie van dodelike gene waargeneem kan word op verskillende stadiums van individuele ontwikkeling. Dit is die vroegste stadiums (fetale dood), en baie laat stadium (fetale dood, uitdagende 'n miskraam, die geboorte van nonviable monsters). Behalwe sterftes, bekend en half-dodelike gene. Hulle het nie veroorsaak dat 'n vinnige dood van die organisme, maar aansienlik verminder sy lewensvatbaarheid.

Dominante dodelike gene teenwoordig is in baie kleiner hoeveelhede in vergelyking met resessiewe. Vir die dominante kategorie is Merle faktor. Draers dominante gene , as jy wil, kan maklik uit die teling verwyder, want hulle het 'n kenmerkende fenotipe. Deel van die dodelike gene ontlok ernstige afwyking, die ander deel - wanorde van fisiologiese prosesse.