Die dwelm "Baraklyud": instruksies vir die gebruik, beskrywing, samestelling en resensies

"Baraklyud" verwys na anti-retrovirale middels, deel van die groep van nucleoside analogen. Voorgeskryf vir die behandeling van chroniese HBV-infeksie. Die aktiewe bestanddeel van die dwelm entecavir onderdruk vinnig virale replikasie van hepatitis.

Dit moet noodwendig bestudeer body voordat die dwelm. Soos aangedui deur die instruksies vir die gebruik? "Baraklyud" (Baraclud) - 'n dwelm wat bedoel is om die terugvloeiing van fibrotische prosesse begin in pasiënte met lewersirrose.

die dwelm

Die dwelm is beskikbaar in twee dosis opsies - 0.5 en 1 mg entecavir aktiewe komponent visueel verskil in kleur kleur (wit of pienk, onderskeidelik).

Die voorbereiding sluit ook:

• polysorbaat;
• magnesiumstearaat;
• laktose monohidraat;
• Valium;
• povidone;
• kleurstof Opadry.

farmakologiese effekte

Die aktiewe bestanddeel is entecavir wat is 'n analoog van die nucleoside guanosien, het selektiewe aktiwiteit uitgespreek om hepatitis B.

Entecavir is gefosforileer om 'n aktiewe trifosfaat met 'n halfleeftyd van ongeveer 15 ure, die intrasellulêre inhoud van wat verband hou met die konsentrasie van entecavir buite selle. Wanneer dit nie waargeneem aansienlike opeenhoping van 'n aktiewe stof in die liggaam. Medisyne "Baraklyud" instruksies vir die gebruik wat sy hoë doeltreffendheid dui, onderdruk die aktiwiteit van virale polimerase, wat 'n impak gelyktydig op drie faktore:

• sintese van die positiewe DNA-string HBV;
• omgekeerde transkripsie van die negatiewe draad pregenomic mRNA;
• HBV priming ensiem.

Trifosfaat is nie 'n sterk vertraers ensieme sellulêre DNA, selfs met 'n aansienlike inhoud van geen effek op mitochondriale DNA sintese.

effek van die dwelm

Die aktiewe geneesmiddel in staat is om 'n kort tyd geabsorbeer uit die spysverteringskanaal en die maksimum van die inhoud daarvan in 30-90 minute bereik nadat die tablette.

Ooreenstemmende toename in Cmax en AUC indekse plaasvind in die daaropvolgende gebruik van 0,1-1 mg geneesmiddel "Baraklyud". Instruksies vir die gebruik praat oor die bereiking van 'n balans in die 6-10-de dag van 'n enkele dosis van die dwelm per dag. Gebruik van vetterige kos bemoeilik aansienlik entecavir opname proses, aftrekking kodes Cmax en AUC met 45% en 20% onderskeidelik.

Die dwelm is besig om vinnig geabsorbeer in die weefsel en met 13% gebind aan plasmaproteïene. Die aktiewe dwelm-komponent is nie van toepassing op substrate, ensiemstremmers of induseerders van P450 sisteem. Dit is in staat om te versamel in die liggaam en uitset deur die renale stelsel deur glomerulêre filtrasie en buisvormige ontslag.

aanduidings

Geneesmiddel "Baraklyud" aanbeveel om te neem in komplekse behandeling van hepatitis B:

• Met die huidige simptome van virale replikasie en toename van die graad van aktiwiteit van transaminases in die serum, in die teenwoordigheid van histologiese manifestasies van deurlopende inflammasie van die lewer.
• Onverhaalde lewer letsels.

Beduidende verligting van lewersiekte simptome voorkom na dwelm administrasie "Baraklyud". Tablette handleiding beveel aan dat pasiënte met chroniese hepatitis B, lewersiekte bemoeilik deur die volgende:

• geleë gedekompenseerde;
• patologiese lewer toestand in 'n vergoeding stap wanneer dit geïnstalleer is virale replikasie gediagnoseer manifestasies van lewer fibrose met 'n verhoogde AST en ALT.

kontra

Die dwelm "Baraklyud" het die volgende kontra:

• verhoogde vatbaarheid vir entecavir en ander stowwe ingesluit in die dwelm samestelling;
• oorerflike laktose onverdraagsaamheid, glukose-galaktose wanabsorpsie, tekort of afwesigheid in die liggaam van die ensiem laktase ;
• ouderdom minder as 18 jaar.

Mense met nierversaking moet die dwelm te neem op voorskrif en onder konstante mediese toesig.

Ontvangs "Baraklyuda" tydens swangerskap word nie aanbeveel tydens terapie nodig om borsvoeding te stop.

newe-effekte

Daar kan 'n verskeidenheid van siektes van die spysverteringstelsel tydens dwelm behandeling "Baraklyud" wees. Instruksies vir die gebruik is duidelik beskryf newe-effekte:

• verteringsteurnisse;
• diarree;
• naarheid en braking;
• dispepsie.

Jy kan ook ervaar hoofpyn, slapeloosheid of slaperigheid, verlies van eetlus, en allergiese reaksies.

Toepassing van medikasie as 'n uitsluitlike terapeutiese agent of in kombinasie met ander anti-retrovirale middels kan ernstige hepatomegalie met steatosis, wat kan lei tot die dood pasiënt se veroorsaak.

In pasiënte met gedekompenseerde oog laktatsiadoz letsels kan lewer, voorkom wat gekenmerk word deur:

• algemene spierswakheid;
• vinnige asemhaling en die voorkoms van kortasem;
• naarheid;
• aansienlike vermindering van die liggaam gewig;
• pyn in die peritoneum, epigastriese.

Ook, kan die dwelm verskillende reaksies en die liggaam veroorsaak:

• verhoogde tariewe van hepatiese transaminases;
• veluitslag;
• anafilaktiese reaksie.

Die pasiënte ook ly gedecompenseerde lewer siekte, benewens, sulke reaksies manifesteer organisme:

• nierversaking (in uitsonderlike gevalle);
• verhoogde inhoud bilirubien in die bloed;
• . Verlaging van die plaatjietelling tot 50 duisende / mm ³ of minder;
• vermindering van bikarbonaat in die bloed;
• toename van ALT;
• meer as drie-voudige toename in die aktiwiteit van lipase;
• laer vlakke van albumien.

Geneesmiddel "Baraklyud": Dosis en administrasie

Die dwelm geneem moet word op 'n leë maag, moet die tydperk van die laaste maaltyd voor dosering meer as twee ure.

Wanneer vergoed lewerskade aanbeveel ontvangs "Baraklyuda" 0.5 mg per dag. In die identifisering van weerstand teen lamivudien dosis moet verdubbel.

Pasiënte met lewer letsels onherstelde voorgeskrewe daaglikse inname van 1 mg. Vir die bejaardes en pasiënte met renale ontoereikendheid, moet die dosis aangepas word na gelang van die vlak van CK (kreatinien konsentrasie) in die bloed.

oordosis

Inligting oor gevalle van dwelm oordosis is nie genoeg nie.

Vrywilligers, wat klinies getoets is, het 'n daaglikse dosis van 20 mg vir twee weke hulle 'n enkele hoër dosis gegee - 40 mg drug "Baraklyud". Instruksies vir die gebruik dat negatiewe effekte waargeneem is.

Aanbevole posindromnoe behandeling onder die toesig van kliniese manifestasies.

Interaksie met ander middels

As gevolg van die feit dat die aktiewe komponent entecavir hoofsaaklik uitgeskei deur die renale stelsel, kan komplekse terapie in kombinasie met ander middels wat direk of indirek effekte bied op nierfunksie en raak tubulêre sekresie, lei tot 'n toename in die liggaam van entecavir en die aktiewe bestanddele van dwelms.

Interaksie "Baraklyuda" met adenovirom, tenofovir, lamivudien is nie aangeteken nie.

voorsorgmaatreëls

Aanvaarding van die dwelm pasiënte weerstand teen lamivudien lei tot die risiko van die ontwikkeling weerstand.

Ook, daar is 'n bewys van die voorkoms van exacerbaties van hepatitis B na staking van die dwelm "Baraklyud". Instruksies vir die gebruik beskryf die verligting van exacerbaties sonder bykomende terapie.

waarsku

Ontvangs "Baraklyuda" in die raamwerk van monoterapie en gekombineerde behandeling met ander anti-retrovirale middels, kan melkzuuracidose veroorsaak, hepatomegalie met steatosis. In hierdie geval, daar is 'n risiko van die dood.

Op risiko pasiënte sluit in die volgende kategorieë:

• ly aan hepatomegalie;
• behandel moet word met die gebruik van nucleoside analogen;
• met oorgewig;
• vroulike pasiënte.

Instruksies vir die gebruik van die dwelm "Baraklyud" sê die moontlikheid van die vorming van weerstandige virusstamme. Aktiewe bestanddeel entecavir dwelm word nie aanbeveel vir die behandeling van menslike immuniteitsgebreksvirus as gevolg van sy doeltreffendheid in hierdie rigting het nog nie bestudeer ten volle.

In die behandeling van pasiënte met patologie van die renale stelsel, is dit nodig om die dosis reg te stel.

Die veiligheid en doeltreffendheid van die gebruik van "Baraklyuda" vir die behandeling van pasiënte na leweroorplanting is nie bekend nie en vereis spesiale sorg nakoming maatreëls.

Bergingstoestande en koste

Stoor en vervoer van pille moet uit in die temperatuur reeks 15-25 ° C. gedra Die voorbereiding is geskik vir gebruik vir twee jaar vanaf die datum van vervaardiging.

Die dwelm is ingesluit in 'n afsonderlike groep van noodsaaklike medisyne, en omdat sekere kategorieë van burgers vry aflewering van die dwelm "Baraklyud". Instruksies vir die gebruik vang hierdie feit.

Prys middel in Moskou apteke begin van 12.000. Roebels.

Sienings van pasiënte

Dit dui op die hoë doeltreffendheid van die dwelm "Baraklyud" handleiding. Prys, resensies van wat getoon het dat dit demokratiese in vergelyking met analoë van die dwelm, wissel tussen 12-17.000 per pakket, waarin 30 korrels. Dit maak die dwelm 'n baie gewild en in aanvraag onder pasiënte vir die behandeling van hepatitis B.

In die negatiewe terugvoer hoofsaaklik verwys proitvopokazaniya en newe-effekte van die dwelm, soos slapeloosheid, en naarheid.