Die struktuur van DNA bestaan uit ... chemiese samestelling van DNA

Baie mense het nog altyd gewonder hoekom sekere tekens beskikbaar om die ouers te gee die kind (byvoorbeeld, oogkleur, hare, gesig vorm, en ander). Die wetenskap het bewys dat die oordrag eienskap is afhanklik van die genetiese materiaal, of DNA.

Wat is DNA?

Op die oomblik onder die deoksiribonukleïensuur verstaan komplekse verbinding wat verantwoordelik is vir die oordrag van oorgeërfde eienskappe. Hierdie molekuul wat in elke sel van ons liggaam. Dit geprogrammeer die belangrikste kenmerke van ons liggaam (vir die ontwikkeling van 'n eienskap ooreenstem met 'n spesifieke proteïen).

Wat beteken dit bestaan uit? Die struktuur van DNA bestaan uit komplekse verbindings - nukleotiede. Deur blok bedoel nukleotied of mini mengsel met in sy struktuur die stikstof basis, die oorblyfsel van fosforsuur en 'n suiker (in hierdie geval - deoksiribose).

DNA is 'n dubbele gestrand molekule, waarin elk van die stroombane gekoppel aan die ander deur die stikstofbasisse van die beginsel van komplementariteit.

Verder kan dit aanvaar word dat in die DNA sluit gene - spesifieke nukleotiedvolgordes wat verantwoordelik is vir proteïensintese. Wat is die chemiese eienskappe van die struktuur van deoksiribonukleïensuur is?

nukleotied

Soos reeds genoem, is die basiese strukturele eenheid van deoksiribonukleïensuur is 'n nukleotied. Dit is 'n komplekse entiteit. Samestelling van die volgende DNA nukleotied.

In die middel is vyf-komponent nukleotied suiker (deoksiribose in DNA is in teenstelling met RNA, wat ribose bevat). Om dit by die stikstof basis, wat geïsoleer 5 tipes: adenien, guanien, timien, urasiel en sitosien. Daarbenewens is elke nukleotied bestaan uit en die oorskot fosforsuur.

Die struktuur van DNA bestaan uit slegs diegene nukleotiede wat die aangedui strukturele eenheid het.

Alle nukleotiede gerangskik in 'n ketting en volg mekaar. Groepering van drieling (drie nukleotiede), vorm hulle 'n volgorde waarin elke drieling wat ooreenstem met 'n bepaalde aminosuur. Die resultaat is 'n ketting.

Hulle het saam deur verbindings van stikstof basisse. Die basiese verhouding tussen nukleotiede parallel kringe - waterstof.

Nukleotiedvolgordes is die basis van gene. Skending in hul struktuur, wat lei tot mislukking in die sintese van proteïene en manifestasie van mutasies. Die struktuur van DNA bestaan uit dieselfde gene wat feitlik bepaal alle mense en onderskei hulle van ander organismes.

verandering van 'n nukleotied

In sommige gevalle, vir 'n meer stabiele oordrag van 'n eienskap verandering van stikstofhoudende basis gebruik word. Die chemiese samestelling van die DNA is gewysig deur beslaglegging van 'n metielgroep (CH3). Sodanige wysiging (een nukleotied) toelaat om geenuitdrukking en oordrag eienskappe dogter selle stabiliseer.

Hierdie "verbetering" van die molekulêre struktuur het geen invloed op die vereniging van stikstofbasisse.

Hierdie verandering word met X-chromosoom inaktivering. As gevolg hiervan, gevorm Barr liggaam.

In die geval van 'n toename karsinogenese DNA ontleding toon dat die ketting van nukleotiede is onderworpe aan metilering op baie substrate. In waarnemingstudies, is dit opgemerk dat die bron van die mutasie is gewoonlik 'n brandspiritus sitosien. Tipies tydens tumor demetilering proses kan die stop proses te bevorder, maar as gevolg van die kompleksiteit daarvan, is hierdie reaksie nie uitgevoer word nie.

DNA struktuur

In die struktuur van die molekuul is twee tipes strukture. Die eerste tipe - 'n lineêre volgorde van nukleotides gevorm. Hul konstruksie is onderhewig aan sekere wette. Opname by die nukleotied DNA molekule begin met die 5'-terminus en 3'-terminus eindig. Die tweede kring geleë op die teendeel, is gebou op dieselfde wyse, net in molekules is ruimtelik teenoor mekaar, waarin die 5'-terminus van 'n ketting is geleë oorkant die 3'-einde van die tweede.

heliks - DNA sekondêre struktuur. Wat veroorsaak word deur die teenwoordigheid van waterstofbindings wat wissel tussen opponerende nukleotiede. Die waterstofbinding is gevorm (net timien, guanien en kontras kan wees vir byvoorbeeld teenoor die eerste string adenien - urasiel of sitosien) tussen aanvullende stikstofbasisse. Sulke akkuraatheid is te wyte aan die feit dat die konstruksie van die tweede kring vind plaas op grond van die eerste, so tussen die stikstofbasisse daar 'n presiese wedstryd.

Die sintese van die molekuul

Hoe die DNA-molekule gevorm?

In die siklus van die stigting is drie fases:

• Afsluiting kringe.
• Toetreding sintetisering eenhede om een van die kettings.
• Uitbreiding van die tweede kring volgens die beginsel van komplementariteit.

Op die stadium van die skeiding van molekules word oorheers deur ensieme - DNA-girase. Hierdie ensieme word gefokus op die vernietiging van waterstofbindings tussen die kettings.

Na divergensie kettings kom in basiese sintetisering ensiem - DNA polimerase. Sy nakoming waargeneem op 'n terrein 5 '. Volgende, is die ensiem beweeg na die 3'-einde, gelyktydig aan te heg die nodige nukleotiede met toepaslike stikstofbasisse. Na die bereik van die voorafbepaalde reeks (terminator) by die 3 "einde, is polimerase kettingreaksie ontkoppel van die bron.

Sodra gevorm filiaal kring tussen die basisse vorm waterstofbindings, en wat hou die nuutgestigte DNA molekule.

Waar kan ek hierdie molekule vind?

As jy duik in die struktuur van selle en weefsel, kan dit gesien word dat die DNA hoofsaaklik gevind in die selkern. Die kern is verantwoordelik vir die vorming van nuwe filiale, selle of hulle klone. So genetiese inligting daarin te bied, is verdeel tussen die nuutgestigte selle eenvormig (gegenereer klone) of gedeeltelik (dikwels so 'n verskynsel waargeneem word tydens meiose). Die nederlaag van die kern resultate in 'n skending van die vorming van nuwe weefsel, wat lei tot mutasies.

Verder is 'n spesiale tipe van oorerflike materiaal vervat in die mitochondria. Hulle DNA ietwat verskil van dié in die kern (mitochondriale deoksiribonukleïensuur het 'n ringvormige vorm en voer 'n paar ander funksies).

Molekuul self kan geïsoleer word van enige sel van die liggaam (vir die studie van die mees algemeen gebruikte depper van die binnekant van die wang of bloed). Geen genetiese materiaal net in die epiteel exfoliates en sekere bloedselle (eritrosiete).

funksies

Die samestelling van die DNA molekule bepaal die verrigting van sy data transmissie funksie van geslag tot geslag. Dit is te danke aan die sintese van sekere proteïene wat lei tot die manifestasie van 'n genotipe (interne) of fenotipiese (eksterne - byvoorbeeld, kleur van oë of hare) funksie.

Die oordrag van inligting uit deur die implementering van sy genetiese kode uitgevoer. Op grond van die geïnkripteer in data die genetiese kode, daar is 'n ontwikkeling van spesifieke inligting, ribosomale en oordrag RNA. Elkeen van hulle is verantwoordelik vir 'n spesifieke aksie - boodskapper RNA word gebruik om proteïene betrokke by ribosomale proteïenmolekules vergadering sintetiseer, en vorm 'n ooreenstemmende vervoer proteïene.

Enige mislukking in hul operasie of struktuur verandering lei tot die ontwrigting van die funksie verrig, en die voorkoms van atipiese eienskappe (mutasies).

DNA vaderskap toets om die teenwoordigheid van verwante simptome onder mense te bepaal.

genetiese toetse

Wat nou gebruik kan word deur die studie van die genetiese materiaal?

DNA analise word gebruik om 'n aantal faktore of veranderinge in die organisme bepaal.

Die eerste studie om die teenwoordigheid van aangebore, geërf siektes te bepaal. Sulke siektes sluit Down-sindroom, outisme, Marfan sindroom.

Om vas te stel verwantskap DNA kan ook bestudeer word. Vaderskap toets het 'n lang wydverspreid in baie, in die eerste plek reg, prosesse. Hierdie studie is voorgeskryf vir die bepaling van die genetiese verwantskap tussen buite-egtelike kinders. Dikwels hierdie toets aansoekers slaag op die erfenis in die geval van probleme met die owerhede.