Anti-estrogeen dwelms: beskrywing, aansoek

Oestrogeenblokkers is chemiese verbindings wat die werking van estrogeen blokkeer. Antiestrogene middels word gebruik in die behandeling van verskeie siektes. Hulle word wyd gebruik vir die terapie van borskanker prosesse om die groei van die tumor te vertraag of om terugvalle te voorkom. Soos met ander middels wat met hormone in die liggaam kommunikeer, moet hierdie middels onder toesig van 'n dokter toegedien word.

Die voordele en kwaad van estrogeen

Die estrogeen- of steroïedhormoon word hoofsaaklik deur die eierstokke gesintetiseer. Dit raak 'n aantal liggaams prosesse. Vroue van vrugbare ouderdom het die hoogste vlak van hierdie natuurlike hormoon. Oormatige volume kan egter 'n sindroom veroorsaak, bekend as hiperestrogeen. Hierdie siekte kan lei tot onkologiese prosesse in die bors- en endometriumkanker. Antiestrogene middels en estrogeenblokkers of aromataseremmers kan dit alles regmaak. Sulke dwelms het egter 'n positiewe en negatiewe uitwerking op vroue en mans.

Tipes oestrogeenblokkers, hul gebruik

Daar is 'n aantal verskillende tipes estrogeenblokkers. Aromatase inhibeerders blokkeer werklik die produksie van estrogeen. Selektiewe estrogeenreseptormodulators, soos "Tamoxifen", "Clomifene", is ontwerp om estrogeenreseptore te blokkeer, en tree verskillend op vir verskillende tipes weefsel. Antiestrogene blokkeer ook estrogeenreseptore.

Antiestrogene voorkom die omskakeling van testosteroon na estradiol, en estrogeen hormone hou op om te funksioneer of word geblokkeer.

By die behandeling van kanker word hierdie middels gebruik om die ontwikkeling van die tumor te vertraag. In hierdie geval kan selektiewe estrogeenreseptormodulators gerig word op spesifieke estrogeenreseptore. Blokkers, insluitend Clomiphene, word ook soms gebruik in die behandeling van onvrugbaarheid, hulle kan sommige vroue help wat swanger raak. Hierdie middels word ook deur sommige klinici gebruik om kinders wat tot puberteit vertraag word, te behandel totdat hulle oud genoeg word.

Onder bodybuilders is dit algemeen om estrogeenblokkers te gebruik as gevolg van die estrogeen effek van hoë vlakke testosteroon in die liggaam. Testosteroon is 'n voorloper van oestrogeen, aromatase remmers kan gebruik word om die vorming van spiermassa te stop deur 'n oormaat oestrogeen terwyl 'n lae vlak in die liggaam behou word. Hierdie praktyk het baie aangetrokke, veral wanneer anti-estrogeenpreparate hoofsaaklik vir kosmetiese doeleindes gebruik word. In hierdie geval gebruik mense tablette en voedingssupplemente sonder mediese toesig.

Newe-effekte

Daar is newe-effekte van antiestrogeen middels. Hulle kan duiseligheid, hoofpyn, sweet, warm flitse en verwarring veroorsaak. Slegs 'n endokrinoloog kan die toepaslike dosis vir die pasiënt bepaal, afhangende van die situasie, en 'n aanvaarbare drempel van newe-effekte. Die endokrinoloog kan ook gereelde bloedmonsters toewys aan die hormooninhoud wanneer die pasiënt se algehele gesondheid geassesseer word om te bevestig dat die gebruik van antiestrogenen veilig en funksioneel vir die pasiënt is.

Behandeling van mans

Met ouderdom val die manlike testosteroonvlak . As testosteroon egter vinnig of beduidend afneem, kan dit lei tot die ontwikkeling van hipogonadisme. Hierdie toestand, gekenmerk deur die onvermoë van die liggaam om hierdie belangrike hormoon te produseer, kan 'n verskeidenheid simptome veroorsaak, insluitende:

• Verlies van libido;
• Verminderde produksie en kwaliteit van sperma;
• Erektiele disfunksie;
• moegheid.

As hulle oor estrogeen praat, dink hulle in die eerste plek dat dit 'n vroulike hormoon is, maar die teenwoordigheid verseker dat die manlike organisme behoorlik funksioneer. Daar is drie tipes oestrogenen: estriol, estrone en estradiol. Estradiol is die hoof tipe aktiewe oestrogeen in mans. Dit speel 'n belangrike rol in die handhawing van die funksie van manlike gewrigte en breinweefsel. Antiestrogene middels laat ook die sperm toe om korrek te ontwikkel.

Hormonale wanbalans - verhoogde estrogeenvlakke en verminderde testosteroon - skep probleme. Te veel estrogeen in die manlike liggaam kan lei tot:

• Ginekomastie (oormatige ontwikkeling van borsweefsel);
• Kardiovaskulêre probleme;
• Verhoogde risiko van beroerte;
• Gewigstoename;
• Prostaatprobleme.

U kan 'n aantal stappe doen om die balans op die vlak van estrogeen te herstel. Byvoorbeeld, as u estrogeen oormaat geassosieer word met 'n lae testosteroonvlak, kan testosteroonvervangingsterapie as 'n estrogeenblokkering nuttig wees.

Farmaseutiese estrogeenblokkers

Sommige farmaseutiese produkte kan 'n estrogeenblokkende effek by mans produseer. As 'n reël word hulle meestal bedoel vir gebruik deur vroue, maar hulle word gewild onder mans, veral diegene wat kinders wil hê. Aanvullings met testosteroon kan lei tot onvrugbaarheid. Maar estrogeenblokkers, soos Clomid, kan die hormonale balans herstel sonder om vrugbaarheid in die gedrang te bring.

Sommige middels, bekend as selektiewe estrogeen reseptormodulators, word gewoonlik as medisyne vir die behandeling van borskanker verkoop. Maar hulle kan ook gebruik word om estrogeen by mans te sluit. Hierdie middels word gebruik vir verskillende toestande wat verband hou met lae vlakke van testosteroon, insluitend:

• onvrugbaarheid;
• Lae aantal spermatozoa;
• Gynecomastie;
• osteoporose.

Hierdie middels moet selektief gebruik word, afhangende van die toestand van die pasiënt. Sulke antiestrogeen middels word gebruik. In die apteek kan jy koop:

• "Tamoxifen".
• 'Arimidex.
• "Letrozole."
• "Raloxifene".

Effekte op beenweefsel

Volgens klinici kan langdurige blootstelling aan estrogeen middels endometriumkanker by vroue veroorsaak. "Raloxifene" - 'n selektiewe modulator van estrogeenreseptore - kan die ontwikkeling van kanker voorkom, selektief blokkeer die absorpsie van estrogeen. Hierdie voorbereiding is egter ook in staat om die positiewe effekte van oestrogeen op beendigtheid te inhibeer. 'N nuwe dwelm - "Lazofoksifen" - kan hierdie probleem oplos. Dit verhoed die verlies van beendigtheid in postmenopousale vroue en verminder die broosheid van beenweefsel. Die gebruik van hierdie middel is gewoonlik veilig, maar kan die verdikking van die bloed verhoog.

Geneesmiddelinteraksies

Die estrogeenblokkers "Tamoxifen" kan kanker help voorkom. Onkologiese pasiënte ondervind dikwels depressie, en dwelms van hierdie groep kan negatief met antidepressante medikasie wissel. Paroksetien moet gebruik word omdat vroue wat Tamoxifen en Paroxetine gebruik, minder geneig is om die risiko van die dood te hê as vroue wat Tamoxifen en enige ander antidepressant gebruik. Dit is omdat "Paroxetine" selektief optree.

Anti-estrogeen middels en preparate

Beskrywings van al hierdie middels dui aan dat elke geneesmiddel individueel in 'n bepaalde geval gebruik word.

Clomid, of Clomiphene citrate, was een van die oorspronklike medisyne wat gebruik word in die behandeling van ginekomastie, aangesien dit die liggaam se vlak verhoog om sy eie testosteroon te produseer. Daar is 'n paar newe-effekte van langdurige gebruik, soos visieprobleme. Daar is ook meer effektiewe stowwe op die mark wat op dieselfde manier werk, maar Clomid is steeds 'n effektiewe en goedkoop mengsel vir enige atleet.

Dit is nie 'n anaboliese steroïed nie. Die dwelm word gewoonlik aan vroue voorgeskryf as 'n hulpmiddel in onvrugbaarheid, aangesien dit 'n uitgesproke vermoë het om ovulasie te stimuleer. Dit word bereik deur die effek van estrogeen in die liggaam te verminder / te verminder. Om meer spesifiek te wees, is "Clomid" 'n chemiese sintetiese estrogeen met die eienskappe van 'n agonis / antagonis. In sommige teikenweefsels kan dit die vermoë van estrogeen blokkeer om aan die ooreenstemmende reseptor te bind. Die kliniese voordeel daarvan is om die negatiewe terugvoering van oestrogeen in die hipotalamus-pituïtêre eierstelsel te weerstaan, wat die vrylating van LH en FSH verbeter. Al hierdie lei tot ovulasie.

Vir sportdoeleindes gee "Clomiphene citrate" by vroue geen effek nie. By mans is daar egter 'n toename in die produksie van follikelstimulerende en (hoofsaaklik) luteiniserende hormone, wat die natuurlike produksie van testosteroon stimuleer. Hierdie effek is veral nuttig vir die atleet aan die einde van die steroïed siklus, wanneer die vlak van endogene testosteroon in depressie is. Sonder testosteroon (of ander androgenen), "Cortisol" oorheers en beïnvloed die sintese van proteïen in die spiere. Maar hy sny die meeste van die nuut verworwe spiere vinnig na die opheffing. Clomid kan 'n belangrike rol speel in die voorkoming van die ongeluk om atletiese prestasie te behaal. Vir vroue is die voordeel van klomidaksie die moontlike bestuur van die endogene vlak van estrogeen. Dit sal vetverlies en muskulasie verhoog, veral in gebiede soos dye en boude. "Clomiphene citrate" veroorsaak egter dikwels newe-effekte by vroue, maar dit is egter in aanvraag onder hierdie groep atlete.

"Tamoxifen" blokke oestrogeen reseptore in borskanker selle. Dit stop oestrogeen om hulle te interaksie en verhinder die groei en verdeling van selle. Terwyl "Tamoxifen" as 'n antiestrogeen in borselle dien, dien dit as 'n estrogeen in ander weefsels: die baarmoeder en bene.

Vroue met indringende borskanker "Tamoxifen" kan binne 5-10 jaar na operasie verteer word om die waarskynlikheid van verspreiding van metastase te verminder. Dit verminder ook die risiko om kanker in 'n ander bors te ontwikkel. Vir 'n vroeë stadium word hierdie middel hoofsaaklik gebruik vir pasiënte wat nie menopouse gehad het nie. Aromatase inhibeerders is die voorkeur metode vir behandeling vir vroue met menopouse.

"Tamoxifen" kan ook die groei stop en selfs tumore verminder by pasiënte met metastase kanker. Dit kan ook gebruik word om die risiko van die ontwikkeling van onkologiese prosesse in die melkkliere te verminder.

Hierdie geneesmiddel word mondelings ingeneem, meestal in die vorm van tablette.

Newe-effekte van anti-estrogeen middels sluit in moegheid, warm flitse, droëheid in die vagina of oorvloedige ontslag en gemoedskommelings.

Sommige vroue met beenmetastases kan pyn en swelling in die spiere en bene hê. Dit hou gewoonlik nie lank nie, maar in sommige seldsame gevalle kan vroue ook hoë kalsiumvlakke in die bloed ontwikkel, wat jy nie kan beheer nie. As dit gebeur, kan die behandeling vir 'n rukkie geskors word.

Skaars, maar meer ernstige newe-effekte is ook moontlik. Hierdie middels kan die risiko van die ontwikkeling van myometriumkanker in vroue met menopouse verhoog. Verhoogde stolling is nog 'n moontlike ernstige newe-effek. Diepveneuse trombose ontwikkel, maar soms kan 'n stukkie bloedklont afkom en uiteindelik die arterie in die longe blokkeer (longembolisme).

Seldsame, "Tamoxifen" was die oorsaak van beroerte en hartaanvalle in postmenopousale vroue.

Afhangende van die menopousale status van 'n vrou, kan "Tamoxifen" 'n ander effek hê op die bene. In die menopouse kan "Tamoxifen" botverdunning veroorsaak, maar na die menopouse, verhoog die kalsiumvlakke by vroue, wat nodig is vir beensterkte.

Die voordele van hierdie dwelm weeg die risiko's vir bykans alle vroue met hormoon-afhanklike indringende borskanker.

'N Soortgelyke middel is "Toremifene", wat goedgekeur word vir die behandeling van metastatiese borskanker. Maar hierdie medisyne sal nie werk as "Tamoxifen" gebruik is nie, maar sonder effek.

"Fulvestrant" is 'n dwelm wat die oestrogeenreseptore blokkeer, en verwyder dan ook die reseptore se vermoë om te bind. Dit dien as 'n anti-estrogeen dwarsdeur die liggaam.

"Fulvestrant" word gebruik om gevorderde metastatiese borskanker te behandel, en word meestal gebruik na ander hormonale middels ("Tamoxifen" en aromatase remmers) wat opgehou het om te werk.

Gewone newe-effekte kan warm flitse, nag sweet, ligte naarheid en moegheid insluit. Teoreties kan dit die bene (osteoporose) verswak as dit vir 'n lang tyd geneem word.

Hierdie dwelm het erkenning vir gebruik in postmenopousale vroue gewen wat nie reageer op "Tamoxifen" of "Toremifene." Dit word soms vir die beoogde doel in premenopousale gebruik, dikwels in kombinasie met 'n luteïniserende hormoon-vrystelling agonis om die eierstokke af te skakel.

"Raloxifene" word deur vroue gebruik om beenverlies of osteoporose na menopouse te voorkom en te behandel. Dit help om die bene sterk te hou, en verminder die waarskynlikheid van frakture.

"Raloxifene" kan ook voorkom dat indringende borskanker na menopouse voorkom. Dit is nie estrogeenhormoon nie, maar dien as 'n estrogeen in sommige dele van die liggaam, soos bene. In ander dele van die liggaam (baarmoeder en bors), "Raloxifene" dien as 'n estrogeenblokkering. Hy neem nie verskeie klimakteriese sindrome af nie. Raloksifene behoort aan 'n klas geneesmiddels wat bekend staan as selektiewe estrogeenreseptormodulators-SERMs (estrogeen- en antiestrogeen middels).

Antiestrogene middels en sport

Sommige dwelms word wyd in bodybuilders gebruik om spiermassa te bou.

"Cyclophenyl" is 'n nie-anaboliese / androgeniese steroïed. Dit werk as 'n anti-estrogeen en as 'n stimulant vir die vervaardiging van testosteroon. "Cyclophenyl" is 'n baie swak en ligte estrogeen, maar bind die estrogeenreseptore en voorkom die binding van natuurlike oestrogeen deur reseptore. Streng gesproke werk dit so goed dat sommige atlete die middels tydens steroïedbehandeling neem om 'n lae vlak van estrogeen in stand te hou. Die gevolg is 'n afname in die hoeveelheid vloeistof in die liggaam wat deur steroïede geskep word en 'n afname in ginekomastie. Die atleet het 'n moeiliker voorkoms met sulke middels wat moontlik in voorbereiding vir die kompetisie geneem kan word. Liggaamsbouers gebruik dit egter minder dikwels, aangesien hulle die meer bekostigbare "Nolvadex" en "Prov Iron" verkies.

Soos Clomid, is Cyclophenyl ondoeltreffend vir vroue, aangesien dit slegs 'n positiewe effek het op die produksie van hormone by mans. Die toename in testosteroonvlak wat deur hierdie middel veroorsaak word, is nie genoeg om oor kardinale verbeteringe te praat nie, maar dit sal 'n toename in krag gee, selfs 'n effense toename in liggaamsgewig, 'n merkbare toename in energie en 'n toename in regenerasie. Hierdie resultate is opvallend, veral in gevorderde atlete, wat min of geen ervaring het om steroïede te gebruik nie. Gebruiksresultate word eers na 'n week sigbaar.

In sommige gevalle, atlete observeer uitslag soos aknee, verhoogde seksuele aantrekkingskrag en warm flitse. Hierdie simptome is veral 'n aanduiding van die bewyse dat die verbinding eintlik effektief is. Nadat die onthaal gestop is, berig sommige 'n depressiewe bui en 'n effense afname in fisiese krag. Diegene wat die geneesmiddel as 'n anti-oestrogeen gebruik tydens 'n steroïed-verloop van die behandeling, kan die teenoorgestelde effek waarneem wanneer die effek van die geneesmiddel gestaak word.

"Iron" is een van die oudste anaboliese androgeniese steroïede op die mark. Amptelik bekend as die "Mesterolone", dit bly een van die mees onopgeëiste onder anaboliese steroïde gebruikers.

Op 'n funksionele basis Iron het vier hooffunksies, wat sy plan van aksie grootliks bepaal. In die eerste plek, hy is een van die mees kragtige anaboliese steroïede, omdat dit die bedrag van sirkuleer verhoog gratis testosteroon, wat is meer belangrik vir anaboliese prosesse carrosserie bouwers. 'N eenvoudige manier om te kyk na dit: as jy neem anaboliese steroïede, is die spiermassa te verhoog.

"Proviron®" het ook die vermoë om met die ensiem aroma, wat verantwoordelik is vir die omskakeling van testosteroon na estrogeen. Deur binding aan aroma, "Proviron®" kan eintlik sy aktiwiteit inhibeer, dus die verskaffing van beskerming teen nadelige gevolge van estrogeen.

Op "Mesterolone" het ook 'n sterk affiniteit vir die androgeen receptor. Hierdie anaboliese steroïde wat nie gonadotropiene nie onderdruk is soortgelyk aan ander anaboliese steroïede. Dit maak dit moontlik om die produksie van die saad te verhoog asook androgene nodig is vir die stimulering van spermatogenese. Dit verhoog nie net die aantal van die saad, maar verbeter ook die kwaliteit daarvan.

Newe-effekte "Iron" sluit nie Gynecomastie of oortollige vloeistof. Dit sal ook aansienlik verminder die risiko van hoë bloeddruk wat verband hou met die neem van anaboliese steroïedes. Trouens, "Iron" het anti-estrogeniese effek deur die stop van die omskakeling van testosteroon na estrogeen, of ten minste vertraag hierdie proses.

Die bogenoemde middels nie verlaag die estrogeenvlak maar invloed op die metabolisme in die algemeen.

Die groep van antiestrogenic dwelms ook agoniste vrystellingsfaktore geslags hormone ( "Buserelin" en sy analoë), megestrol asetaat ( "Megeys") "Parlodel" en "Dostinex" word gebruik as dwelms, skort prolaktiensekresie. Eie gebruik in die behandeling van nie-rasionele.

Behandeling van kanker

In bykomend tot "Tamoxifen" Die volgende estrogeen reseptor blokkers.

Drie middels wat estrogeen produksie te stop in postmenopousale vroue, is goedgekeur vir die behandeling van beide vroeë en gevorderde borskanker: "Letrozole" ( "Femara"), "anastrozole" ( 'Arimidex') en "Exemestane" ( "AROMASIN") .

Die meganisme van aksie van anti-estrogeen dwelms in hierdie groep - die blokkering van die ensiem (aroma) in adipose weefsel, wat verantwoordelik is vir klein hoeveelhede van estrogeen in post-menopousale vroue. Hulle het geen invloed op die eierstokke, so net effektief vir die vroue wie se eierstokke nie werk nie, hetsy as gevolg van menopouse of as gevolg van die impak van luteinizing hormoon analoog. Hierdie middels word daagliks geneem in pil vorm. Hulle werk ewe goed in die behandeling van onkologiese prosesse in die bors en prostaat.

Soms borskanker behandeling vereis mediese ovariale. Dit kan gedoen word met dwelms analoë van luteinizing hormoon releasing hormone (LHRH), byvoorbeeld: "Goserelin" ( "Zoladex") of "leuprolide" ( "Lyupron"). Hierdie middels sluit die sein wat stuur om die liggaam die eierstokke te produseer estrogeen hulle. Hulle kan alleen of saam met 'tamoxifen ", aroma inhibeerders gebruik word," Fulvestrant "vir hormonale terapie in premenopausal vroue.