"Amoxiclav 625": instruksies vir gebruik, resensies, analoë

Onder die antimikrobiese middels van die geneesmiddel "Amoxiclav 625" resensies van pasiënte en kenners is die mees aanduidende. Die medisyne word beskou as die mees massiewe antibiotika en daarom het dit wye erkenning verdien. As gevolg van 'n wye verskeidenheid aksies, is die veiligheid van gebruik by kinders en lakterende vroue, "Amoxicillin clavulanate", byna heeltemal van toepassing op die gebied van empiriese terapie van polikliniese respiratoriese en genito-urinêre infeksies.

Kenmerke van die probleem en analoë

Die dwelm "Amoxiclav 625" word vervaardig deur die Sloweense maatskappy Lek en is geposisioneer as 'n medisyne waarvan die aktiewe bestanddeel aminopenisillienamoksisillien en klavulansuur is. Die eerste speel die rol van 'n antibiotika, en die suur beskerm teen bakteriese beta-laktamases. In die samestelling "Amoxiclav 625 mg" tablette bevat 500 mg antibiotika, 125 mg klavulanaat en hulpmiddels.

Die geneesmiddel met die aktiewe bestanddeel amoksisillien is onder 'n verskeidenheid name beskikbaar. Die mees kwalitatiewe analoë is die volgende beskermde aminopenikilliene: Amoklav, Augmentin, Flemoclav, Amklav, Farmentin, Amoxicar Plus, Augmenta, Medoklav. Daar is ook onbeskermde penisilliene, wat klas analoë van "Amoxiclav": "Amoxicillin", "Amoxicar", "Amosin", "Hikontsil" en ander. Hul effektiwiteit is ongeveer dieselfde.

Relevansie van die geneesmiddel

Oor die voorbereiding "Amoxiclav 625" resensies van kundiges is baie eenvoudig. Dit is 'n hoë gehalte medisinale produk, een van die min orale antimikrobiese middels wat min newe-effekte het. Om hierdie rede word dit gebruik in alle gevalle waar amoksisillien gepas was. En "Amoxiclav" is 'n verteenwoordiger van gekombineerde voorbereidings. Dit word beskerm deur klavulansuur van penisillinas, 'n ensiem wat die laktamring van 'n antibiotika vernietig. Danksy die beskerming, is "Amoxiclav" meer aktief in verband met mikrobiese selle.

getuienis

Aangeheg aan die dwelm "Amoxiclav 625" instruksie bevat aanduidings van aansteeklike siektes, in die behandeling waarvan die antibiotika toegelaat word om te gebruik. Dit ontwikkel dikwels respiratoriese, derm-, urogenitale infeksies van ligte of matige erns. In sagte vorms is monoterapie met die geneesmiddel gepas, terwyl die matige en erge behandel moet word in 'n hospitaal met 'n kombinasie van antibiotika. In die algemeen beskryf die aanduidings vir die gebruik van die geneesmiddel "Amoxiclav 625 mg" die instruksie soos volg:

• Infeksie van die boonste organe van die respiratoriese stelsel (chroniese en akute vorme van tonsillitis, farinksis, sinusitis, otitis media);
• Aansteeklike siektes van die onderste lugweg (akute en chroniese vorme van brongitis, longontsteking);
• Bakteriese siektes van die genitourinêre stelsel (piëlonefritis, uretritis, blaasontsteking, salpingoophoritis, bekkenperitonitis, endometritis, gonorree en chancroid);
• Chroniese osteomielitis;
• Velinfeksies, besmette diertjies, bakterieë-besmette wonde;
• periodontitis.

Vir die pasiënt, die hoof inligting bron oor die dwelm "Amoxiclav" - instruksie vir gebruik. 625 mg medisinale bestanddeel, wat drie maal voorgeskryf word vir 'n volwassene, kan effektief siektes van die respiratoriese stelsel behandel, hoofsaaklik veroorsaak deur gram-positiewe flora. En met ARI behandeling termyn is gewoonlik 5-7 dae.

kontra

Die veiligheid van die geneesmiddel en die rekord lae toksisiteit van die klas penisilliene sluit nie die teenwoordigheid van kontraindikasies uit nie.

Hulle het 'n bietjie medisyne. Hulle is ook verwant aan die teenwoordigheid van 'n gepaardgaande siekte, 'n allergiese reaksie of die fisiologiese toestand van die organisme. Kontraindikasies is soos volg:

• Die teenwoordigheid van indikasies vir die voorkoms van cholestatiese geelsug, 'n toename in die aktiwiteit van aminotransferases of die ontwikkeling van hepatitis wat veroorsaak word deur die vroeër gebruik van Amoxiclave, sy analoë of verteenwoordigers van die penisilliengroep;
• Lewensversaking, limfosietiese leukemie, mononukleose as gevolg van verswakking van die aantal en erns van newe-effekte;
• Allergiese sensitiwiteit vir die geneesmiddel of sy komponente;
• Aanduiding van die voorkoms van allergiese reaksies van onmiddellike aard wanneer ander beta-laktam antimikrobiese middels geneem word;
• Relatiewe tydelike kontraindikasies: swangerskap in die 3de trimester, laktasie.

Risiko vir allergie ontwikkeling

As daar 'n aanduiding is in die pasiënt se geskiedenis van 'n allergie van 'n plaaslike tipe, dan is "Amoxiclav" nie toegeken nie. As anafilakse of Quincke se edeem ontwikkel as gevolg van die gebruik van ander beta-laktam antimikrobiese middels, moet ook nie "Amoxicillin clavulanate" geneem word nie. Dan is die dwelm van keuse 'n verteenwoordiger van 'n aantal makroliede met 'n sagte baan of fluoroquinoloon.

Dosis Modes

Die hoeveelheid "Amoxiclav 625 mg" wat benodig word vir behandeling, hang af van ouderdom en gewig van die pasiënt. Met siektes van die respiratoriese organe is dit rasioneel om tot 2 gram vir volwassenes en 1,3 gram vir adolessente voor te skryf. Terselfdertyd is "Amoxiclav" in 'n dosis van 625 mg net 'n tiener- en volwasse geneesmiddel. Vir kinders jonger as 12 jaar, is daar dwelms met kleiner dosisse.

Die standaard dosis vir 'n persoon wat meer as 40 kg en ouderdom meer as 12 jaar weeg, is 625 mg twee keer per dag. Volwassenes onder die ouderdom van 18 jaar word drie keer per dag 625 mg voorgeskryf. Dit is voldoende vir die behandeling van matige en ligte, dit wil sê ambulante infeksies van die vel, respiratoriese stelsel, urogenitale stelsel. By ernstige infeksies word 1000 mg (875 mg amoksisillien en 125 klavulanate) twee keer per dag toegedien. 'N Drievoudige toediening van 1000 mg word toegelaat.

Newe-effek

Ten spyte van die voldoende breedte van die terapeutiese effek, is daar 'n aantal newe-effekte. Hulle word geassosieer met plaaslike gestremdhede van derm- en maagfunksies, sowel as weens die organisme se dronkenskap met die produkte van bakteriese sel-desintegrasie, aangesien die antibiotika bakteriedodend is.

Die mees algemene (1-10%) is gevalle van naarheid, braking of diarree wat voorkom na die gebruik van 'n antimikrobiese middel. En hulle verskyn na 2-4 dae van toelating. Verhogend verhoog die waarskynlikheid dat dyspepsie 'n bestaande ontwrigting in die derm en sommige verwante siektes is: pankreatitis met uitskeiding onvoldoende, enteritis, 'n toestand na reseksie van die maag of ingewande, chroniese kolitis.

Die groep ongereelde komplikasies (0.001-0.0001%) sluit hepatiese afwykings in: verhoogde aktiwiteit van aminotransferases en sitolise-merkers van hepatosiete, cholestase en geelsug, en leukopenie. In hierdie geval bly die frekwensie van edeem van Quincke, anafilakse en urtikaria ongespesifiseerde. Die rede hiervoor is 'n geleidelike toename in die aantal allergiese reaksies as gevolg van vroeë sensibilisering van kinders.

Later lei dit noodwendig tot 'n afname in die terapeutiese belang van die geneesmiddel "Amoxiclav". Onderrig vir die gebruik van 625 mg tablet verbied nie die gebruik van verpleegmoeders nie. Dit kan egter binnekort gebeur. Dan sal dit nodig wees om na 'n nuwe geneesmiddel van die groep aminopenisilliene met soortgelyke doeltreffendheid te soek. Dit is natuurlik dat 'n nuwe chemiese stof reeds gesintetiseer is en getoets word, maar die bekendstelling daarvan is nie ekonomies lewensvatbaar nie, want "Amoxiclav" voldoen aan die vereistes van klinici.

Ontvangs tydens swangerskap en 'n laktemie

Volgens die FDA het "Amoxiclav" geen teratogene effek nie. Hierdie gevolgtrekking word gemaak na navorsing oor diere, omdat al die analoga van hierdie geneesmiddel aan die B-kategorie behoort deur die FDA (VSA). As gevolg van rasionele vrese van verergering van toxicoses, word "Amoxiclav 625" tydens swangerskap egter amper nie in die eerste trimester aangestel nie. In die II en III trimesters word sy administrasie toegelaat.

Aminopenicilliene in spore beloop in die borsmelk, wat die spysverteringskanaal van die pasgebore binnedring. Hy veroorsaak egter geen belangrike oortredings in sy liggaam nie, omdat "Amoxiclav 625" nie tydens laktasie afgeskaf kan word nie. Uitsonderings is slegs gevalle van allergiese reaksies van die kind of candidiasis van die slymvliese of spysverteringskanaal, wat voorkom wanneer 'Amoksisillien' gebruik word. Dan is óf die afskaffing van die antimikrobiese middel deur die moeder vereis, of - in die geval van mukosale candidiasis - weiering om te borsvoed.

Eienskappe van dwelmsveiligheid

Die "Amoxiclav 625" tablette verskil in 'n redelike wye reeks terapeutiese effekte, wat verhoed dat vergiftiging voorkom. Ook, dit het nie sentrale effekte, wat geneem kan word deur pasiënte wat voertuie of ander bewegende meganismes bestuur. Dit lei nie tot storings in geheue, bewussyn, aandag of denke nie.

Daar is egter 'n dwelm oordosis sindroom. Sulke gevalle is uiters skaars en word gemanifesteer in gevalle van onredelike enkele inname van 5 of meer gram van die geneesmiddel. Simptome is die volgende simptome: dyspeptiese afwykings geassosieer met gewig in die buik, opgeblaasde, diarree, naarheid, soms braking.

Daar is gevalle van kristallurie, tesame met die gebruik van amoksisillien, wat soms lei tot die ontwikkeling van nierversaking. Hierdie verskynsel kan egter voorkom wanneer die geneesmiddel in terapeutiese dosis geneem word. Die behandeling is nefroproteksie en dialise, wat amoksisillien en klavulansuur uit die bloed verwyder.

voorsorgmaatreëls

Vir pasiënte met limfatiese leukemie of aansteeklike mononukleose, word die voorbereiding "Amoxiclav 625", analoë en sy generika nie getoon nie as gevolg van die hoë waarskynlikheid van die ontwikkeling van maselsagtige uitslag. En as gevolg van die afname in die effektiwiteit van orale voorbehoedmiddels op die agtergrond van Amoxicillin-terapie, is dit nodig om die beskerming teen ongewenste swangerskap met versperringsmetodes (kondoom) aan te vul.

Met die ontwikkeling van diarree tydens die toediening van "Amoxiclave" is dit nodig om die antibiotika te kanselleer en kolitis (hemorragiese of pseudomembrane) te behandel. In hierdie situasie is die gebruik van "Loperamide" onaanvaarbaar. Die langtermyn gebruik van Amoxiclav bevorder ook die ontwikkeling van baie kolonies van mikroörganismes wat nie vatbaar is vir 'n antimikrobiese middel nie. Hulle kan komplikasies van die huidige siekte veroorsaak.

Bekende geneesmiddelinteraksies

Die urikosostatiese geneesmiddel "Allopurinol" wanneer dit saam met "Amoxiclav" gevoer word, verhoog die risiko van veluitslag. Die gebruik van urikosuriese "Probenecid", "Oxyfenbutazoon", "Fenielbutazoon", "Sulfinpyrazona" of asetielsalisielzuur verminder die vrystelling van aminopenikillien (maar nie klavulansuur) wat die konsentrasie van antibiotika in die serum effens verhoog en die effekte daarvan verleng.

Kombinasies van die voorbereiding "Amoxiclav 625 mg" met bakteriostatiese antimikrobiese middels is irrasioneel weens onderlinge onderdrukking van hul effektiwiteit. Ander middels wat amoksisillien bevat, moet ook nie met bakteriostatika gekombineer word nie: chloramfenikole, makroliede, tetrasikliene en sulfonamiede. Kombinasie met bakteriedodende antibiotika lei tot 'n onderlinge toename in antimikrobiese aktiwiteit.

Die gebruik van "Amoxiclav" tydens orale voorbehoedterapie is irrasioneel weens die risiko van verhoogde protrombintyd en die ontwikkeling van trombose. In hierdie geval word die effektiwiteit van die voorbehoedmiddel aansienlik verminder. Ander breë spektrum antibiotika bemiddel ook die effek van die vermindering van orale kontraseptiewe effektiwiteit.

Die gebruik van "Amoxiclave" vir die behandeling van opportunistiese infeksies wat ontstaan het met metotreksate-terapie, verhoog die toksisiteit van laasgenoemde aansienlik. Dit vergroot die waarskynlikheid om trombositopenie, leukopenie, siektes, maagsere en erosie te ontwikkel. Dan word aanbeveel om aminopenisilliene te verlaat en makroliede te gebruik, met verdere behandeling met metotreksaat.

Soos enige wye spektrum antibiotika, verhoog Amoxiclav die effektiwiteit van indirekte antistolmiddels. Terapie "Warfarin" as gevolg van die antimikrobiese antagonisme van die vitale aktiwiteit van bakterieë wat vitamien K sintetiseer, lei tot 'n afname in die protrombienindeks en 'n toename in INR. Die gevolg is 'n hoë bloeddisiko.

Aspekte van gekombineerde antimikrobiese terapie

Die dwelm "Amoxiclav 625", analoë en sy generiese middels het die vermoë om die waarskynlikheid van diarree te verhoog, as dit met ander antimikrobiese middels gebruik word. Enige klasse van antibiotika, saam met amoksisillien, is meer geneig om diarree te veroorsaak, wat nie behandel kan word met middels wat peristalese druk nie. Hierdie dwelm is "Loperamide" en sy eweknieë kontraindikasie in aansteeklike diarree. In hierdie geval moet diarree veroorsaak deur die gebruik van "Amoxiclav" behandel word met antibiotika.